Przejdź do zawartości
Merck

668524

Sigma-Aldrich

(+)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano]benzene

kanata purity

Synonim(y):

(R,R)-i-Pr-DUPHOS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H44P2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
418.58
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +103°, c = 1 in chloroform

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5701

ciąg SMILES

CC(C)[C@H]1CC[C@H](C(C)C)P1c2ccccc2P3[C@H](CC[C@@H]3C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C26H44P2/c1-17(2)21-13-14-22(18(3)4)27(21)25-11-9-10-12-26(25)28-23(19(5)6)15-16-24(28)20(7)8/h9-12,17-24H,13-16H2,1-8H3/t21-,22-,23-,24-/m1/s1

Klucz InChI

RBVGOQHQBUPSGX-MOUTVQLLSA-N

Opis ogólny

Optical rotation devation ± 13

Zastosowanie

(R,R)-i-Pr-DUPHOS is a chiral phospholane class of ligand that can be used in:
  • The catalytic asymmetric hydrogenation reactions.
  • Rhodium catalyzed enantioselective synthesis of 1,2 diols via asymmetric intramolecular hydrosilylation of α- and β-hydroxyketones.
  • In the enantioselective synthesis of diarylmethanols by arylation of aromatic aldehydes with arylboronic acids in the presence of a rhodium catalyst.

Informacje prawne

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 110 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Enantioselective hydrogenation of imines using a diverse library of ruthenium dichloride (diphosphine)(diamine) precatalysts
Cobley CJ and Henschke JP
Advanced Synthesis & Catalysis, 345(1-2), 195-201 (2003)
Enantioselective hydrogenation of imines using a diverse library of ruthenium dichloride (diphosphine)(diamine) precatalysts
Cobley CJ and Henschke JP
advanced synthesis and catalysis, 345(1-2), 195-201 (2003)
Asymmetric hydrogenation of a 4, 4-diaryl-3-butenoate; a novel approach to sertraline
Boulton LT, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(7), 1094-1096 (2003)
Asymmetric synthesis of diarylmethanols by Rh (I)-catalyzed arylation of aromatic aldehydes with arylboronic acid
Suzuki K, et al.
Synthesis, 2006(08), 1360-1364 (2006)
Asymmetric intramolecular hydrosilylation of hydroxyketones
Burk MJ and Feaster JE
Tetrahedron Letters, 33(16), 2099-2102 (1992)

Produkty

Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.

Asymetryczne uwodornienie umożliwia skalowalną syntezę związków o jednym enancjomerze z minimalną ilością produktów ubocznych, idealnych do produkcji komercyjnej.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej