Kluczowe dokumenty
655414
2-(2′-Di-tert-butylphosphine)biphenylpalladium(II) acetate
97%
Synonim(y):
Palladium, (acetato-ΚO) [2′-[bis (1,1 dimethylethyl) phosphino-ΚP] [1,1′-biphenyl]-2-yl ΚC]
About This Item
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
przydatność reakcji
core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
mp
130-140 °C (dec.) (lit.)
ciąg SMILES
CC(=O)[Pd]1c2ccccc2-c3ccccc3[PH]1(C(C)(C)C)C(C)(C)C
InChI
1S/C20H26P.C2H4O2.Pd/c1-19(2,3)21(20(4,5)6)18-15-11-10-14-17(18)16-12-8-7-9-13-16;1-2(3)4;/h7-12,14-15H,1-6H3;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1
Klucz InChI
IEYDYAASBZOBOC-UHFFFAOYSA-M
Opis ogólny
Zastosowanie
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
Palladacyclic catalysts by Bedford's group facilitate coupling reactions with low catalyst loadings and challenging aryl chlorides.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej