Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

637394

Sigma-Aldrich

(N-Boc-5-bromo-2-indolyl)boronic acid

Synonim(y):

1-(tert-Butoxycarbonyl-5-bromo-1H-indol-2-yl)boronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H15BBrNO4
Numer CAS:
475102-13-7
Masa cząsteczkowa:
339.98
Numer MDL:
MFCD03701683
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24882851
NACRES:
NA.22

Formularz

solid

mp

130 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)n1c(cc2cc(Br)ccc12)B(O)O

InChI

1S/C13H15BBrNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-5-4-9(15)6-8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3

Klucz InChI

RBYTXZMVOGZESQ-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM7312
MKBR0750V
15996AKV
15996AK
08430LB

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej