Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

633267

Sigma-Aldrich

Dicyclohexylcarbodiimide solution

60 wt. % in xylenes

Synonim(y):

N,N′-Methanetetraylbis[cyclohexanamine], DCC, NSC 30022, NSC 53373, NSC 57182

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H22N2
Numer CAS:
538-75-0
Masa cząsteczkowa:
206.33
Numer MDL:
MFCD00011659
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329759830
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

stężenie

60 wt. % in xylenes

współczynnik refrakcji

n20/D 1.503

gęstość

0.898 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

Klucz InChI

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Catalyst for Mitsunobu reaction to synthesize tetramethylpyrazine derivatives

Coupling agent for generation of graphene and graphene oxide sheets supported on silica

Endophytic bacterium L14 biomass inhibitor

Used to produce:
  • Multifunctional aqueous nanocrystals stabilized by hyperbranched polyglycerol
  • MnO2 nanosheets attached to Au nanoparticles on carbon nantubes
  • Functionalized single-walled carbon nantotube arrays
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H304,H311,H315,H317,H318,H335,H373,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P273 - P280 - P301 + P310 - P305 + P351 + P338 - P331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

86.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

30 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBV2290V
MKBN3036V
MKBL6424V
MKBK6144V
MKBD3961

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Siobhan P Brown et al.
American heart journal, 169(3), 334-341 (2015-03-03)
The Resuscitation Outcomes Consortium is conducting a randomized trial comparing survival with hospital discharge after continuous chest compressions without interruption for ventilation versus currently recommended American Heart Association cardiopulmonary resuscitation with interrupted chest compressions in adult patients with out-of-hospital cardiac
Marc Aprahamian et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 12(5), 777-783 (2011-03-04)
Myo-inositol trispyrophosphate (ITPP), a synthetic allosteric effector of hemoglobin, increases the regulated oxygen-releasing capacity of red blood cells (RBCs), leading to suppression of hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) and to down-regulation of hypoxia-inducible genes such as vascular endothelial growth factor (VEGF).
Andreia Biolo et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(6), 1926-1929 (2009-02-11)
A major determinant of maximal exercise capacity is the delivery of oxygen to exercising muscles. myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) is a recently identified membrane-permeant molecule that causes allosteric regulation of Hb oxygen binding affinity. In normal mice, i.p. administration of ITPP
Daniel P Keeley et al.
Developmental cell, 54(1), 60-74 (2020-06-26)
Basement membranes (BMs) are supramolecular matrices built on laminin and type IV collagen networks that provide structural and signaling support to tissues. BM complexity, however, has hindered an understanding of its formation, dynamics, and regulation. Using genome editing, we tagged
Denys Pogoryelov et al.
Nature chemical biology, 6(12), 891-899 (2010-10-26)
The microscopic mechanism of coupled c-ring rotation and ion translocation in F(1)F(o)-ATP synthases is unknown. Here we present conclusive evidence supporting the notion that the ability of c-rings to rotate within the F(o) complex derives from the interplay between the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej