Przejdź do zawartości
Merck

633216

Sigma-Aldrich

5,5′′′′′-Dihexyl-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′:5′′′,2′′′′:5′′′′,2′′′′′-sexithiophene

electron donor for OPV devices

Synonim(y):

α,ω-Dihexylsexithiophene, DH-6T

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H38S6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
663.08
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Formularz

solid

mp

280 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

chlorobenzene: soluble (soluble)
chloroform: slightly soluble
methylene chloride: slightly soluble

Energia orbitalna

HOMO 5.2 eV 
LUMO 2.9 eV 

Wydajność urządzenia OPV

ITO/DH6T/PC61BM/Al

  • Short-circuit current density (Jsc): 0.027 mA/cm2
  • Open-circuit voltage (Voc): 0.18 V
  • Fill Factor (FF): 0.33
  • Power Conversion Efficiency (PCE): 0.002 %

ITO/PEDOT:PSS/DH6T/PC61BM/Al
  • Short-circuit current density (Jsc): 0.04 mA/cm2
  • Open-circuit voltage (Voc): 0.24 V
  • Fill Factor (FF): 0.36
  • Power Conversion Efficiency (PCE): 0.004 %

ITO/PEDOT:PSS/DH6T:PC61BM (1:1)/Al
  • Short-circuit current density (Jsc): 0.097 mA/cm2
  • Open-circuit voltage (Voc): 0.36 V
  • Fill Factor (FF): 0.24
  • Power Conversion Efficiency (PCE): 0.01 %

właściwości półprzewodników

P-type (mobility=0.13 cm2/V·s)

ciąg SMILES

CCCCCCc1ccc(s1)-c2ccc(s2)-c3ccc(s3)-c4ccc(s4)-c5ccc(s5)-c6ccc(CCCCCC)s6

InChI

1S/C36H38S6/c1-3-5-7-9-11-25-13-15-27(37-25)29-17-19-31(39-29)33-21-23-35(41-33)36-24-22-34(42-36)32-20-18-30(40-32)28-16-14-26(38-28)12-10-8-6-4-2/h13-24H,3-12H2,1-2H3

Klucz InChI

QCMASTUHHXPVGT-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5,5′′′′′-Diheksylo-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′:5′′′,2′′′′:5′′′′,2′′′′′-sexithiophene (DH6T) to oligotiofen podstawiony alkilami, który może być stosowany jako półprzewodnik organiczny. Jego ruchliwość polowa wynosi 1 cm2/Vs, co czyni go odpowiednim aktywnym materiałem warstwowym w zastosowaniach elektronicznych i optoelektronicznych.[1][2]

Zastosowanie

DH6T może być stosowany jako cząsteczka donorowa typu p do produkcji organicznych urządzeń elektronicznych, takich jak organiczne tranzystory polowe (OFET), tranzystory cienkowarstwowe (TFT) i organiczne ogniwa słoneczne (OSC).[3][4][5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Photovoltaic performance of organic solar cells based on DH6T/PCBM thin film active layers
Muhammad FF and Sulaiman K
Thin Solid Films, 519(15), 5230-5233 (2011)
Relationship between molecular structure and electrical performance of oligothiophene organic thin film transistors
Halik M, et al.
Advanced Materials, 15(11), 917-922 (2003)
Photovoltaic performance of organic solar cells based on DH6T/PCBM thin film active layers
Muhammad, F. F.; et al.
Thin Solid Films, 519, 5230-5233 (2011)
All organic near ultraviolet photodetectors based on bulk hetero-junction of P3HT and DH6T
Shalu C, et al.
Semiconductor Science and Technology, 33(9), 095021-095021 (2018)
High Hole Mobility and Thickness-Dependent Crystal Structure in alpha, omega-Dihexylsexithiophene Single-Monolayer Field-Effect Transistors
Mannebach EM, et al.
Advances in Functional Materials, 23(5), 554-564 (2013)

Produkty

Review the potential of self-assembled multilayer gate dielectric films fabricated from silane precursors for organic, inorganic, and transparent TFT and for TFT circuitry and OLED displays.

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Organic materials in optoelectronic devices like LEDs and solar cells are of significant academic and commercial interest.

Intrinsically stretchable active layers for organic field-effect transistors (OFET) are discussed. Polymer structural modification & post-polymerization modifications are 2 methods to achieve this.

Zobacz wszystko

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej