Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

568600

Sigma-Aldrich

6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

98%

Synonim(y):

6-Maleimidocaproic acid N-succinimidyl ester, N-(ε-Maleimidocaproyloxy)succinimide, N-Succinimidyl 6-maleimidocaproate, EMCS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H16N2O6
Numer CAS:
55750-63-5
Masa cząsteczkowa:
308.29
Beilstein:
1499815
Numer MDL:
MFCD00043043
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24880215
NACRES:
NA.22

Próba

98%

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

mp

70-73 °C (lit.)

grupa funkcyjna

NHS ester
maleimide

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(ON(C(CC1)=O)C1=O)CCCCCN2C(C=CC2=O)=O

InChI

1S/C14H16N2O6/c17-10-5-6-11(18)15(10)9-3-1-2-4-14(21)22-16-12(19)7-8-13(16)20/h5-6H,1-4,7-9H2

Klucz InChI

VLARLSIGSPVYHX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester can be used in:
  • Synthesis of maleimide-activated carbohydrates for site-specific glycosylation of cysteine-containing peptides and proteins via maleimide-thiol ligation reaction.
  • Synthesis of a glucuronide prodrug of doxorubicin bearing a maleimide side chain as an antitumor agent.
  • Cross-linking oligonucleotides with the amino groups on the substrate to fabricate DNA microarrays.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Maleimidoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester ≥95%

Sigma-Aldrich

M3884

Maleimidoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester

6-Azido-hexanoic acid Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51097

6-Azido-hexanoic acid

Synthesis and antitumor efficacy of a β-glucuronidase-responsive albumin-binding prodrug of doxorubicin.
Legigan T, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 55(9), 4516-4520 (2012)
Synthesis of maleimide-activated carbohydrates as chemoselective tags for site-specific glycosylation of peptides and proteins.
Ni J, et al.
Bioconjugate Chemistry, 14(1), 232-238 (2003)
Microarray fabrication with covalent attachment of DNA using bubble jet technology.
Okamoto T, et al.
Nature Biotechnology, 18(4), 438-438 (2000)
N J Maeji et al.
Journal of immunological methods, 146(1), 83-90 (1992-01-21)
Recently, the multipin approach for simultaneous multiple peptide synthesis was applied to the analysis of T cell determinants by using a novel cleavage method (Maeji et al., 1990). A diketopiperazine forming linker allowed cleavage of peptides into aqueous buffer which
Y Nakano et al.
International archives of allergy and immunology, 120(3), 199-208 (1999-12-11)
We have previously reported that ovalbumin (OVA) coupled with liposome via glutaraldehyde (GA) induced OVA-specific- and IgE-selective unresponsiveness in mice. In this study, OVA-liposome conjugates were made using four different coupling protocols: via GA, N-(6-maleimidocaproyloxy) succinimide (EMCS), disuccinimidyl suberate (DSS)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej