Przejdź do zawartości
Merck

559490

Sigma-Aldrich

3,4,5-Trifluoroaniline

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
F3C6H2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

mp

61-64 °C (lit.)

ciąg SMILES

Nc1cc(F)c(F)c(F)c1

InChI

1S/C6H4F3N/c7-4-1-3(10)2-5(8)6(4)9/h1-2H,10H2

Klucz InChI

SZRDJHHKIJHJHQ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3,4,5-trifluoroanilinę można otrzymać z pentafluoroacetanilidu poprzez katalityczne hydrodefluorowanie.

Zastosowanie

3,4,5-trifluoroanilina może być użyta do syntezy:
  • (E)-1-(2-nitrofenylo)-2-(3,4,5-trifluorofenylo)diazen
  • 2,5-dibromo-3,4,5-trifluoroanilina
  • 3,4,5-trifluoro-2,6-dibromoanilina
  • 3,4,5-trifluoro-2,6-dijodoanilina
  • (E)-1,2-bis(3,4,5-trifluorofenylo)diazen
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

2-Aryl-2 H-benzotriazoles as Building Blocks for New Low-Bandgap Poly (arylene- ethynylene) s.
Wettach H, et al.
Macromolecules, 41(24), 9513-9515 (2008)
The ionic liquid [bmim] Br as an alternative medium for the catalytic cleavage of aromatic C-F and C-Cl bonds.
Prikhod'ko SA, et al.
Tetrahedron Letters, 51(17), 2265-2268 (2010)
Polyfluorinated versus cationic multidentate halogen-bond donors: A direct comparison.
Walter SM, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 150, 14-20 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej