Przejdź do zawartości
Merck

559148

Sigma-Aldrich

Ethyl (2-methylbenzoyl)acetate

97%

Synonim(y):

Ethyl 2-(2-methylbenzoyl)acetate, Ethyl 3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanoate, Ethyl 3-oxo-3-(o-tolyl)propanoate, Ethyl o-methylbenzoylacetate, Ethyl o-toluoylacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4COCH2CO2CH2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5255 (lit.)

bp

256-257 °C (lit.)

gęstość

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1C

InChI

1S/C12H14O3/c1-3-15-12(14)8-11(13)10-7-5-4-6-9(10)2/h4-7H,3,8H2,1-2H3

Klucz InChI

UNULPFKXRJPSCO-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Ethyl (2-methylbenzoyl)acetate is a β-keto ester. It undergoes Co/Mn mediated oxidative coupling reaction with various indole derivatives.

Zastosowanie

Reactant for:
  • Preparation of highly substituted furans by tandem condensation-cyclization reactions using bismuth triflate catalyst
  • Co/Mn-mediated oxidative cross-coupling
  • Enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation
  • Preparation of cambinol analogs for sirtuin inhibition with antitumor action
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Co/Mn-mediated oxidative cross-coupling of indoles with ?-keto esters via dioxygen activation: an efficient access to ketonization-olefination of indoles.
Wu W, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(34), 9660-9662 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej