Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

281492

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylacetate

technical grade, 90%

Synonim(y):

Benzoylacetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
326,00 zł
500 ML
1270,00 zł

326,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
326,00 zł
500 ML
1270,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCH2COOC2H5
Numer CAS:
94-02-0
Masa cząsteczkowa:
192.21
Beilstein:
389944
Numer WE:
202-295-3
Numer MDL:
MFCD00009196
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856975
NACRES:
NA.22

326,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

technical grade

gęstość pary

6.6 (vs air)

Próba

90%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.52 (lit.)

bp

265-270 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
water: insoluble

gęstość

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
ketone
phenyl

ciąg SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

Klucz InChI

GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Octan etylu benzoilu jest estrem. Ulega redukcji mikrobiologicznej przez drożdże piekarskie(Saccharomyces cerevisiae), Beauveria sulfurescens lub Geotrichum candidum, dając(S)-3-hydroksy-3-fenylopropionian etylu.[1] Ulega reakcji kondensacji Claisena z malononitrylem, dając 2-cyjano-5-fenylo-3,5-dioksopentanonitryl, który po cyklizacji, a następnie sprzężeniu z solami diazoniowymi daje pochodne azowe.[2]

Zastosowanie

Benzoilooctan etylu został użyty do przygotowania:
  • triazipinony[3]
  • 2-fluoro-2-benzolooctan etylu[4]
  • antybiotyk 1,2,4-triazolo[1,5-a]pirymidynowy esramycyna[5]
  • benzo[c]furan-4,7-diony[6]
  • ylidy jodoniowe[7]

Opakowanie

Packaged in glass bottles
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

284.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

140 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBL1731
STBK0257
STBJ6759
STBJ2493
STBJ1615

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Phenylpyruvic acid 98%

Sigma-Aldrich

286958

Phenylpyruvic acid

Ethyl acetoacetate ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

537349

Ethyl acetoacetate

Kuang-Po Chen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(19), 4074-4081 (2009-09-19)
A manganese(III)-mediated reaction between 2-benzoyl-1,4-benzoquinones and 1,3-dicarbonyl compounds that produces benzo[c]furan-4,7-diones and anthracene-1,4-diones with high chemoselectivity is described. With ethyl butyrylacetate, by changing the solvent, benzo[c]furan-4,7-diones and anthracene-1,4-diones can be generated in high chemoselectivities. With ethyl benzoylacetate, N ,N-dimethyl acetoacetamide
Asymmetric synthesis of both enantiomers of fluoxetine via microbiological reduction of ethyl benzoylacetate.
Chenevert R, et al.
Tetrahedron, 48(33), 6769-6776 (1992)
Mohamed G Badrey et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(10), 11538-11553 (2012-09-29)
A number of interesting heterocycles were prepared through interaction of the intermediate 3-amino-8-hydroxy-4-imino-6-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-chromeno-[2,3-d]pyrimidine (1) and reagents such as hydrazonyl halides 2 to furnish triazine derivatives 4a-l. Reaction of 1 with phenacyl bromide afforded compound 5. Moreover, the title compound 1
Ugo Battaglia et al.
Journal of natural products, 73(11), 1938-1939 (2010-09-15)
A short synthesis of the 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine antibiotic essramycin is described involving condensation of aminoguanidine with ethyl benzoylacetate to give an amino-1,2,4-triazole, followed by condensation with ethyl acetoacetate to form the pyrimidone ring.
Tsugio Kitamura et al.
Organic letters, 13(9), 2392-2394 (2011-04-09)
A simple, practical, and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH(2)Cl(2) gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej