Przejdź do zawartości
Merck

55624

Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile

≥97.0% (GC)

Synonim(y):

β-Hydroxyisovaleronitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HOC(CH3)2CH2CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
99.13
Beilstein:
1738209
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥97.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.430

bp

114-116 °C/30 mmHg (lit.)

gęstość

0.959 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl
nitrile

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(O)CC#N

InChI

1S/C5H9NO/c1-5(2,7)3-4-6/h7H,3H2,1-2H3

Klucz InChI

CWPMDJFBWQJRGT-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-hydroksy-3-metylobutyronitryl jest β-hydroksynitrylem. Ulega degradacji termicznej w fazie gazowej poprzez sześcioczłonowy cykliczny stan przejściowy. 3-hydroksy-3-metylobutyronitryl może być syntetyzowany z 2-hydroksy-2-metylo-1-bromopropanu.

Zastosowanie

3-hydroksy-3-metylobutyronitryl może być stosowany do syntezy bromooctanu 1,1-dimetylocyjanoetylu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

206.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

97 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Elimination kinetics of β-hydroxynitriles in the gas phase.
Chuchani G, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 12, 19-23 (1999)
Douglas J Dellinger et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(4), 940-950 (2003-01-23)
Phosphonoacetate and thiophosphonoacetate oligodeoxynucleotides were prepared via a solid-phase synthesis strategy. Under Reformatsky reaction conditions, novel esterified acetic acid phosphinodiamidites were synthesized and condensed with appropriately protected 5'-O-(4, 4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxynucleosides to yield 3'-O-phosphinoamidite reactive monomers. These synthons when activated with tetrazole
Theoretical study of the thermolysis reaction of β-hydroxynitriles in the gas phase.
Chamorro E, et al.
International Journal of Quantum Chemistry, 91(5), 618-625 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej