Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
549312
3,3′-Dihydroxydiphenyl disulfide
97%
Synonim(y):
Dwusiarczek bis(3-hydroksyfenylu)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
422,00 zł
422,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
422,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
S2(C6H4OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
250.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
422,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
89-93 °C (lit.)
grupa funkcyjna
disulfide
ciąg SMILES
Oc1cccc(SSc2cccc(O)c2)c1
InChI
1S/C12H10O2S2/c13-9-3-1-5-11(7-9)15-16-12-6-2-4-10(14)8-12/h1-8,13-14H
Klucz InChI
XBNOMKROXZGMFW-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Disulfid 3,3′-dihydroksydifenylu [disulfid bis(3-hydroksyfenylu)] jest symetryczną pochodną disulfidu, którą można otrzymać przez traktowanie 3-hydroksytiofenolu chlorkiem żelaza.[1]
Zastosowanie
Disiarczek 3,3′-dihydroksydifenylu może być stosowany do otrzymywania bis-[3-(4-fluorobenzyloksy)-fenylo]-disiarczku w reakcji z bromkiem 4-fluorobenzylu.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Polar Conjugative Effect of Aryldithia Group on the Dissociation and Ultraviolet Spectra of Substituted Phenols.
Oae S and Yoshihara M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 41(9), 2082-2086 (1968)
Efficient Route for the Preparation of Benzyloxy-Substituted Benzenesulfonyl Chlorides from Mercaptophenols.
Jumeaux C, et al.
Synthetic Communications, 41(12), 1805-1808 (2011)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
