Przejdź do zawartości
Merck

543985

Sigma-Aldrich

Propargyl benzoate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
132,00 zł

132,00 zł

Cena katalogowa264,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
132,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CO2CH2C≡CH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
160.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

132,00 zł

Cena katalogowa264,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5320 (lit.)

bp

225-226 °C (lit.)

gęstość

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
phenyl

ciąg SMILES

O=C(OCC#C)c1ccccc1

InChI

1S/C10H8O2/c1-2-8-12-10(11)9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2

Klucz InChI

NBDHEMWCIUHARG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Benzoesan propargylu jest aromatycznym estrem zawierającym końcową grupę acetylenową. Może być syntetyzowany w reakcji bromku propargilu i chlorku benzoilu.[1]

Zastosowanie

Benzoesan propargilu może być stosowany do wytwarzania amfifilowych kopolimerów szczepionych poli(ε-kaprolaktonu) (PCL).[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Combination of ring-opening polymerization and ?click chemistry?: toward functionalization and grafting of poly (?-caprolactone).
Riva R, et al.
Macromolecules, 40(4), 796-803 (2007)
Nickel-Catalyzed Tandem Coupling of ?,?-Enones, Alkynes, and Alkynyltins for the Regio-and Stereoselective Synthesis of Conjugated Enynes.
Ikeda S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8248-8255 (1996)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej