Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

542709

Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzenesulfonamide

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3SO2NH2
Numer CAS:
60230-37-7
Masa cząsteczkowa:
193.17
Numer MDL:
MFCD00729101
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878626
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

187-191 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

NS(=O)(=O)c1c(F)cccc1F

InChI

1S/C6H5F2NO2S/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)12(9,10)11/h1-3H,(H2,9,10,11)

Klucz InChI

RVVVGGCOFWWDEL-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2,6-difluorobenzenosulfonamid to fluorowany benzenosulfonamid, który można otrzymać w reakcji chlorku 2,6-difluorobenzenosulfonylu z 29% wodorotlenkiem amonu.[1] Tworzy kompleksy z ludzką anhydrazą węglanową II (HCA). Zbadano rentgenowską strukturę krystaliczną tych kompleksów.[2]

Zastosowanie

2,6-difluorobenzenosulfonamid można otrzymać z N-(4-chlorofenylo)-N′-[(2,6-di fluorofenylo)-sulfonylo]mocznika.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
00622EJ
06806TI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Insect growth regulators. Analogs of TH-6038 and TH-6040.
Oliver JE, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 24(5), 1065-1068 (1976)
Shruthi Vaidhyanathan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 356(2), 251-259 (2015-11-26)
Small molecule inhibitors targeting the mitogen-activated protein kinase pathway (Braf/mitogen-activated protein kinase kinase/extracellular signal-regulated kinase) have had success in extending survival for patients with metastatic melanoma. Unfortunately, resistance may occur via cross-activation of alternate signaling pathways. One approach to overcome
Vijay M Krishnamurthy et al.
Chemistry, an Asian journal, 2(1), 94-105 (2007-04-19)
This paper describes a calorimetric study of the association of a series of seven fluorinated benzenesulfonamide ligands (C6H(n)F(5-n)SO2NH2) with bovine carbonic anhydrase II (BCA). Quantitative structure-activity relationships between the free energy, enthalpy, and entropy of binding and pKa and log
Shruthi Vaidhyanathan et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1292-1300 (2014-05-31)
Brain metastases are a major cause of mortality in patients with advanced melanoma. Adequate brain distribution of targeted agents for melanoma will be critical for treatment success. Recently, improvement in overall survival led to US Food and Drug Administration (FDA)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej