Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
Cl2C6H3CH2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
176.04
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Polecane produkty
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.583 (lit.)
bp
136-140 °C/18 mmHg (lit.)
gęstość
1.321 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
NCc1cccc(Cl)c1Cl
InChI
1S/C7H7Cl2N/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3H,4,10H2
Klucz InChI
JHBVZGONNIVXFJ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2,3-dichlorobenzyloamina jest chlorowcowaną pochodną benzyloaminy. Ulega ona utlenieniu nadtlenkiem wodoru w obecności V2O5, dając N-(2,3-dichlorobenzylo) 2,3-dichlorobenzaldiminę.
Zastosowanie
2,3-dichlorobenzyloamina może być stosowana w syntezie 5-(2′,3′-dichlorobenzyloamino)uracylu i 8-podstawionych chinolin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
221.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
105 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
J David Becherer et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(17), 7021-7056 (2015-08-13)
Starting from the micromolar 8-quinoline carboxamide high-throughput screening hit 1a, a systematic exploration of the structure-activity relationships (SAR) of the 4-, 6-, and 8-substituents of the quinoline ring resulted in the identification of approximately 10-100-fold more potent human CD38 inhibitors.
Guobiao Chu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(20), 4716-4719 (2010-08-18)
The current syntheses of imines from benzylamines are often performed in organic solvents or under harsh reaction conditions. Clean oxidation of primary benzylamines to imines has been successfully achieved using H(2)O(2) in water at room temperature catalyzed by V(2)O(5). Among
Novel 5-(N-Alkylaminouracil) Acyclic Nucleosides.
Boncel S, et al.
Synthesis, 2011(04), 603-610 (2011)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej