Przejdź do zawartości
Merck

539341

Sigma-Aldrich

2,3-Dichlorobenzylamine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Cl2C6H3CH2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
176.04
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.583 (lit.)

bp

136-140 °C/18 mmHg (lit.)

gęstość

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

NCc1cccc(Cl)c1Cl

InChI

1S/C7H7Cl2N/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3H,4,10H2

Klucz InChI

JHBVZGONNIVXFJ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2,3-dichlorobenzyloamina jest chlorowcowaną pochodną benzyloaminy. Ulega ona utlenieniu nadtlenkiem wodoru w obecności V2O5, dając N-(2,3-dichlorobenzylo) 2,3-dichlorobenzaldiminę.

Zastosowanie

2,3-dichlorobenzyloamina może być stosowana w syntezie 5-(2′,3′-dichlorobenzyloamino)uracylu i 8-podstawionych chinolin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

221.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

105 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J David Becherer et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(17), 7021-7056 (2015-08-13)
Starting from the micromolar 8-quinoline carboxamide high-throughput screening hit 1a, a systematic exploration of the structure-activity relationships (SAR) of the 4-, 6-, and 8-substituents of the quinoline ring resulted in the identification of approximately 10-100-fold more potent human CD38 inhibitors.
Guobiao Chu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(20), 4716-4719 (2010-08-18)
The current syntheses of imines from benzylamines are often performed in organic solvents or under harsh reaction conditions. Clean oxidation of primary benzylamines to imines has been successfully achieved using H(2)O(2) in water at room temperature catalyzed by V(2)O(5). Among
Novel 5-(N-Alkylaminouracil) Acyclic Nucleosides.
Boncel S, et al.
Synthesis, 2011(04), 603-610 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej