Przejdź do zawartości
Merck

535524

Sigma-Aldrich

5-(2-Ethoxyphenyl)-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-7-pyrimidinone

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H20N4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
312.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

141-145 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCc1nn(C)c2C(=O)NC(=Nc12)c3ccccc3OCC

InChI

1S/C17H20N4O2/c1-4-8-12-14-15(21(3)20-12)17(22)19-16(18-14)11-9-6-7-10-13(11)23-5-2/h6-7,9-10H,4-5,8H2,1-3H3,(H,18,19,22)

Klucz InChI

MXQUEDUMKWBYHI-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PDE5A(8654)

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anna Subbotina et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 69(6), 675-683 (2017-02-18)
To determine the ability of 11 sildenafil analogues to discriminate between cyclic nucleotide phosphodiesterases (cnPDEs) and to characterise their inhibitory potencies (K Sildenafil analogues were identified by virtual ligand screening (VLS) and screened for their ability to inhibit adenosine cyclic

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej