Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

522805

Sigma-Aldrich

4-(Dimethylamino)pyridine

≥99%

Synonim(y):

N,N-Dimethylpyridin-4-amine, DMAP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H10N2
Numer CAS:
1122-58-3
Masa cząsteczkowa:
122.17
Beilstein:
110354
Numer WE:
214-353-5
Numer MDL:
MFCD00006418
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
24874122

Próba

≥99%

mp

108-110 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN(C)c1ccncc1

InChI

1S/C7H10N2/c1-9(2)7-3-5-8-6-4-7/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

A highly efficient catalyst for acylation reactions

Inne uwagi

This product has been replaced by 107700-ALDRICH | 4-(Dimethylamino)pyridine ReagentPlus®, ≥99%

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H331,H310,H315,H318,H370,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 1

Organy docelowe

Nervous system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

255.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

124 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBH0386V
MKBJ1553V
MKBJ4137V
BCBG7096V
BCBF2007V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride purum, ≥98.0% (AT)

Sigma-Aldrich

03450

N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride

Di-tert-butyl dicarbonate ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

361941

Di-tert-butyl dicarbonate

Dongfeng Wei et al.
International journal of biological macromolecules, 51(4), 471-476 (2012-06-19)
Sulfated modification of a polysaccharide obtained from Radix hedysari (RHP) was studied. Four sulfated derivatives (RHPS) with variable degrees of substitution (DS) were obtained by the chlorosulfonic acid method with ionic liquids (ILs) as solvent and 4-dimethylaminopyridine (DMAP) as catalyst.
Anitha Devadoss et al.
Analytical chemistry, 83(6), 2383-2387 (2011-03-03)
Metallopolymer-gold nanocomposites have been synthesized in which the metal complex-Au nanoparticle (NP) mole ratio is systematically varied by mixing solutions of 4-(dimethylamino) pyridine protected gold nanoparticles and a [Ru(bpy)(2)PVP(10)](2+) metallopolymer; bpy is 2,2'-bipyridyl and PVP is poly-(4-vinylpyridine). The impact of
Dongfeng Wei et al.
Glycoconjugate journal, 29(4), 167-172 (2012-04-27)
Phosphorylated modification of a polysaccharide obtained from Radix Hedysari (RHP) was studied. Three phosphorylated polysaccharides (RHPP) with variable degrees of substitution (DS(p)) were obtained with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and N, N' Dicyclocarbodiimide (DCC) as catalyst. The structures of RHPP were characterized
Zhan Zhang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(4), 3957-3968 (2012-04-03)
4-N,N-Dimethylaminopyridine (DMAP) as catalyst in combination with benzyl bromide was developed for the selective oxidation of methyl aromatics. DMAP exhibited higher catalytic activity than other pyridine analogues, such as 4-carboxypyridine, 4-cyanopyridine and pyridine. The sp3 hybrid carbon-hydrogen (C-H) bonds of
Eric G Klauber et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(39), 13624-13626 (2010-09-17)
An efficient kinetic resolution of primary propargylic amines with s-factors of up to 56 is reported. The strategy is based on a dual catalytic approach, namely the use of a newly developed and easy-to-make thiourea-amide anion binding catalyst in combination
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej