About This Item
Polecane produkty
Próba
98%
mp
88-91 °C (lit.)
ciąg SMILES
Nc1cccc(Br)n1
InChI
1S/C5H5BrN2/c6-4-2-1-3-5(7)8-4/h1-3H,(H2,7,8)
Klucz InChI
BKLJUYPLUWUEOQ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
2-Amino- 6-bromopyridine has been synthesized from epichlorohydrin.
Zastosowanie
2-Amino- 6-bromopyridine may be used in the synthesis of:
- 2-amino-6-diethylaminopyridine
- 2,6-di-(methylamino)-pyridine
- 3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
- N-(6-bromopyridin-2-yl)dodecylamide
- 2-bromo-6-iodopyridine
Employed in an efficient one-pot synthesis of 7-azaindoles.
Used in the synthesis of anti-HIV agents.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
II. Derivatives of 2, 6-Diaminopyridine1.
Journal of the American Chemical Society, 69(5), 1151-1115 (1947)
Synthesis of ?Acetylene-Expanded? Tridentate Ligands
Molecules (Basel), 7(5), 447-455 (2002)
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(2), 662-668 (2004-11-27)
The bow-shaped molecule 1 bearing a self-complementary DAAD-ADDA (D=donor A=acceptor) hydrogen-bonding array generates, in hydrocarbon solvents, highly ordered supramolecular sheet aggregates that subsequently give rise to gels by formation of an entangled network. The process of hierarchical self-assembly of compound
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 58(3), 259-263 (2003-03-07)
This paper reports our work in the field of nonnucleoside RT inhibitors (NNRTIs). On the basis of extensive studies on 1H,3H-thiazolo[3,4-a]benzimidazole derivatives (TBZs) followed by structure-activity relationship (SAR) considerations and molecular modeling, the design and synthesis of a series of
Microwave-assisted synthesis of benzimidazole and thiazolidinone derivatives as HIV-1 RT inhibitors.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 147, 155-155 (2004)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej