Przejdź do zawartości
Merck

51092

Sigma-Aldrich

3,4,5-Trifluorophenol

≥98.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H3F3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
148.08
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0%

Postać

solid

mp

52-55 °C

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

Oc1cc(F)c(F)c(F)c1

InChI

1S/C6H3F3O/c7-4-1-3(10)2-5(8)6(4)9/h1-2,10H

Klucz InChI

ZRTWIJKGTUGZJY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3,4,5-Trifluorophenol is a halo-substituted phenol. It participates in the synthesis of difluorooxymethylene-bridged liquid crystals.

Zastosowanie

3,4,5-Trifluorophenol may be used in the synthesis of 3,4,5-trifluorophenoxymethyl-substituted polystyrene.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Difluorooxymethylene-Bridged Liquid Crystals: A Novel Synthesis Based on the Oxidative Alkoxydifluorodesulfuration of Dithianylium Salts.
Kirsch P, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 40(8), 1480-1484 (2001)
Liquid crystal alignment properties of polystyrene derivatives containing fluorinated side groups.
Kang H, et al.
Macromolecular Research, 18(1), 78-85 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej