Przejdź do zawartości
Merck

510297

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-methoxypyridine

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6BrNO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba:
95%

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.555 (lit.)

bp

80 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.453 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

COc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C6H6BrNO/c1-9-6-3-2-5(7)4-8-6/h2-4H,1H3

Klucz InChI

XADICJHFELMBGX-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

A building block for the β-alanine moiety of an αvβ3 antagonist and for the synthesis of a potent and selective somatostatin sst3 receptor antagonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

204.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

96 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A scaleable synthesis of methyl 3-amino-5-(4-fluorobenzyl)-2-pyridinecarboxylate.
Organic Process Research & Development 11.5 (2007): 899-902
Boros EE, et al.
Organic Process Research & Development, 11(5), 899-902 (2007)
Negishi Cross-Coupling Reactions Catalyzed by an Aminophosphine-Based Nickel System: A Reliable and General Applicable Reaction Protocol for the High-Yielding Synthesis of Biaryls.
Gerber R and Frech CM.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 17(42), 11893-11904 (2011)
Tetrahedron Asymmetry, 14, 3469-3469 (2003)
Nobuyoshi Yasuda et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1959-1966 (2004-04-03)
A practical preparation of an alpha(v)beta(3) antagonist is reported. The antagonist consists of three key components, a tetrahydronaphthyridine moiety, a beta-alanine moiety, and a central imidazolidone moiety. The tetrahydronaphthyridine component was prepared using two different methods, both of which relied
Jiabing Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(4), 1049-1052 (2004-03-12)
A series of 3-substituted tetrahydro-[1,8]naphthyridine containing alpha(v)beta(3) antagonists was prepared. A comparison of their in vitro IC(50) values to the electron properties of the 3-substituents revealed a good linear Hammett correlation (rho=-1.96, R(2)=0.959). Electron-withdrawing groups at the 3-position of the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej