Przejdź do zawartości
Merck

477028

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyethyl methacrylate

≥99%, contains ≤50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonim(y):

1,2-Ethanediol mono(2-methylpropenoate), Glycol methacrylate, HEMA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
130.14
Beilstein:
1071583
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

gęstość pary

5 (vs air)

ciśnienie pary

0.01 mmHg ( 25 °C)

Próba

≥99%

zawiera

≤50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

współczynnik refrakcji

n20/D 1.453 (lit.)

tw

67 °C/3.5 mmHg (lit.)

gęstość

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=C)C(=O)OCCO

InChI

1S/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H3

Klucz InChI

WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) is biocompatible in nature. Polymeric hydrogel scaffold can be produced by polymerizing HEMA in water.

Zastosowanie

A polymeric hydrogel for drug delivery. Patent has been applied for the development of artificial cornea or KPro, it is composed of pHEMA (polymerized from HEMA) and poly (methyl methacrylate)(PMMA). HEMA may be used as a macromonomer for the synthesis of 2-hydroxyethylmethacrylate-poly(ε-caprolactone) (HEMA-PCL) by coordinated anionic ring opening polymerization (ROP). 

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

222.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

106 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chiellini, F., et al.
Biomedical Polymers and Polymer Therapeutics, 63 (2001)
Synthesis of graft copolymers of poly(methacrylic acid)-g-poly(?-caprolactone) by coupling ROP and RAFT polymerizations
Kiehl J, et al.
Polymer, 53(3), 2012-2012 (2012)
Hong Ying Li et al.
Journal of materials science. Materials in medicine, 24(8), 2001-2011 (2013-05-25)
Tissue engineered scaffolds and matrices have been investigated over the past decade for their potential in spinal cord repair. They provide a 3-D substrate that can be permissive for nerve regeneration yet have other roles including neuroprotection, altering the inflammatory
Designing a gas foamed scaffold for keratoprosthesis
Zellander A, et al.
Materials Science and Engineering, C, 33(6), 3396-3403 (2013)
Duncan Chege et al.
Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 65(5), 517-525 (2013-11-22)
To evaluate if systemic murine malarial infection enhances HIV susceptibility through parasite-induced mucosal immune alterations at sites of HIV sexual exposure. Malaria and HIV have a high degree of geographical overlap and interact substantially within coinfected individuals. We used a

Produkty

With dentists placing nearly 100 million dental fillings into patients′ teeth annually in the U.S. alone, polymeric composite restoratives account for a very large share of the biomaterials market.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej