Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

465232

Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H3(F)CHO
Numer CAS:
57848-46-1
Masa cząsteczkowa:
203.01
Numer MDL:
MFCD00143261
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870257

Próba

96%

Formularz

solid

mp

58-62 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
bromo
fluoro

ciąg SMILES

Fc1cc(Br)ccc1C=O

InChI

1S/C7H4BrFO/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H

Klucz InChI

UPCARQPLANFGQJ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

4-bromo-2-fluorobenzaldehyd został użyty do otrzymania:
  • 2-funkcjonalizowanych monoaldehydów aromatycznych, w reakcji z różnymi aminami drugorzędowymi i fenolem[1]
  • fluorostilbeny[2]
  • antagonista histaminy H3 na bazie aminy benzylowej o aktywności wychwytu zwrotnego serotoniny[3]
  • 6-bromo-2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBV9818
BCBZ6286
BCBV9819
BCBQ6411V
BCBM2011V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Richard J Sciotti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(16), 2121-2123 (2002-07-20)
A novel series of antimicrobials of the oxazolidinone class is disclosed. These compounds are characterized relative to previously described analogues by a 'halostilbene-derived' pharmacophore and demonstrate enhanced antimicrobial activity against key Gram-positive pathogens when compared to Linezolid.
Michael A Letavic et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(17), 4799-4803 (2007-07-10)
The design, synthesis, and in vitro activity of a series of novel 5-ethynyl-2-aryloxybenzylamine-based histamine H(3) ligands that are also serotonin reuptake transporters is described.
Hany F Nour et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(9), 3258-3271 (2011-03-25)
2-Functionalised aromatic monoaldehydes were synthesised in good to excellent yields by reacting 4-bromo-2-fluorobenzaldehyde with different secondary amines and phenol. The Suzuki-coupling reaction of the newly functionalised aromatic monoaldehydes with 4-formylphenylboronic acid afforded the corresponding 2-functionalised-4,4'-biphenyldialdehydes in good yields (47-85%). The
Simona Rapposelli et al.
Archiv der Pharmazie, 344(6), 372-385 (2011-02-15)
Aldose reductase (ARL2) is the first enzyme in the polyol pathway which catalyzes the NADPH-dependent reduction of glucose to sorbitol. Its involvement on diabetic complications makes this enzyme a challenge therapeutic target widely investigated to limit and/or prevent them. On

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej