Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

465194

Sigma-Aldrich

Methyl 2-chlorobenzoate

≥98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H4CO2CH3
Numer CAS:
610-96-8
Masa cząsteczkowa:
170.59
Numer WE:
210-242-0
Numer MDL:
MFCD00016337
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870253
NACRES:
NA.22

Próba

≥98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.536 (lit.)

bp

86-88 °C/2.5 mmHg (lit.)

gęstość

1.191 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C8H7ClO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,1H3

Klucz InChI

JAVRNIFMYIJXIE-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-chlorobenzoesan metylu, 2-halobenzoesan metylu,[1] jest estrem. Może być syntetyzowany z chlorku 2-chlorobenzoilu.[2] Jego redukcja NaBH4 w diglicynie w temperaturze 162°C daje alkohol 2-chlorobenzylowy.[2]

Zastosowanie

2-chlorobenzoesan metylu może być stosowany w syntezie różnych pochodnych chinazolinonu.[1] Został użyty jako odczynnik wyjściowy w syntezie 2-chlorobenzohydrazydu.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

228.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

109.00 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCB0596V
MKBL5946V
MKBL5466V
00997KJV
00997KJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Navin B Patel et al.
Scientia pharmaceutica, 78(2), 171-193 (2010-12-24)
In attempt to find new pharmacologically active molecules, we report here the synthesis and in vitro antimicrobial activity of various 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-quinazolin-4(3H)-ones. The antimicrobial activity of title compounds were examined against two gram positive bacteria (S. aureus, S. pyogenes), two gram
Reductions of Carboxylic Acids and Esters with NaBH4 in Diglyme at 162?C.
Zhu H-J and Pittman Jr CU.
Synthetic Communications, 33(10), 1733-1750 (2003)
Cheng Huang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 6333-6335 (2008-12-03)
We have developed a general and highly efficient copper-catalyzed method for synthesis of quinazoline and quinazolinone derivatives, the target products were obtained in good to excellent yields via cascade reactions of amidine hydrochlorides with substituted 2-halobenzaldehydes, 2-halophenylketones, or methyl 2-halobenzoates
Nicholas R Larson et al.
Journal of medical entomology, 57(1), 187-191 (2019-09-10)
Common bed bug Cimex lectularius (L.) (Hemiptera: Cimicidae) infestations are on the rise and due to the development of pesticide resistance they are becoming more difficult to control, affordably. We evaluated a naturally occurring compound methyl benzoate (MB) and related
Yan Feng et al.
Scientific reports, 8(1), 7902-7902 (2018-05-23)
Benzyl methyl ester, also known as methyl benzoate (MB), is a volatile organic compound that exists naturally as a floral fragrance in many plants. Our behavioral bioassays show that MB and some of its naturally occurring and synthetic analogs kill

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej