About This Item
Polecane produkty
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.505 (lit.)
tw
136 °C/19 mmHg (lit.)
gęstość
1.1 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CCOC(=O)COc1ccccc1
InChI
1S/C10H12O3/c1-2-12-10(11)8-13-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3
Klucz InChI
MGZFVSUXQXCEHM-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Ethyl phenoxyacetate is an ester. It undergoes cyanide ion catalyzed aminolysis with ammonia to afford the corresponding amide.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of Ethyl Phenoxyacetate Derivatives under Conditions of Phase-Transfer Catalysis and Ultrasonic Irradiation.
Russ. J. Org. Chem., 34, 1331-1333 (1998)
Cyanide as an efficient and mild catalyst in the aminolysis of esters
The Journal of Organic Chemistry, 52, 2033-2036 (1987)
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 33(5), 855-862 (2018-04-18)
Six novel 8-hydroxyquinoline derivatives were synthesized using 2-methyl-8-hydroxyquinoline and para-substituted phenol as the main starting materials, and were characterized by 1 H nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), ultraviolet (UV) light analysis and infra-red (IR) light analysis. Their complexes
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej