Przejdź do zawartości
Merck

457477

Sigma-Aldrich

1-Ethynyl-4-pentylbenzene

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)4C6H4C≡CH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.27
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.523 (lit.)

tw

172 °C (lit.)

gęstość

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCCc1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C13H16/c1-3-5-6-7-13-10-8-12(4-2)9-11-13/h2,8-11H,3,5-7H2,1H3

Klucz InChI

APGNXGIUUTWIRE-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

217.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

103.00 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Berta Gómez-Lor et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (48)(48), 5012-5014 (2006-12-06)
Discotic liquid crystals based on triindole, a novel redox active central core, have been synthesized and their mesomorphic behaviour investigated.
Synthesis and Study of the Thermal and Chiro-Optical Properties of Polyacetylenes with Bulky Side Groups: Poly (1-ethynyl-4-biphenyl), Poly (1-ethynyl-4-phenoxybenzene) and Poly (1-ethynyl-4-pentylbenzene).
Cataldo F, et al.
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 46(9), 860-869 (2009)
Stable solution-processed high-mobility substituted pentacene semiconductors
Li, Y., Wu, Y., Liu, P., Prostran, Z., Gardner, S., & Ong, B. S.
Chemistry of Materials, 19(3), 418-423 (2007)
Srinivasarao Meneni et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(8), 3082-3088 (2007-03-06)
Starting with 5-iodo-2'-deoxyuridine, a series of 5-alkynyl-2'-deoxyuridines (with n-propyl, cyclopropyl, 1-hydroxycyclohexyl, p-tolyl, p-tert-butylphenyl, p-pentylphenyl, and trimethylsilyl alkyne substituents) have been synthesized via the palladium-catalyzed (Sonogashira) coupling reaction followed by a simplified isolation protocol (76-94% yield). The cytotoxic activity of modified

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej