Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

427691

Sigma-Aldrich

3-Iodobenzyl bromide

95%

Synonim(y):

α-Bromo-m-iodotoluene, 1-(Bromomethyl)-3-iodobenzene, 3-(Bromomethyl)iodobenzene, m-Iodobenzylbromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
IC6H4CH2Br
Numer CAS:
49617-83-6
Masa cząsteczkowa:
296.93
Numer MDL:
MFCD00019016
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24866775
NACRES:
NA.22

Próba

95%

mp

46-51 °C (lit.)

ciąg SMILES

BrCc1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H6BrI/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2

Klucz InChI

BACZSVQZBSCWIG-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Iodobenzyl bromide (3-IBBr, m-iodobenzyl bromide) is a meta-isomer of iodobenzyl bromide. It can be synthesized by the bromination of m-iodotoluene.

Zastosowanie

3-Iodobenzyl bromide (3-IBBr, m-iodobenzyl bromide) was used as a derivatization reagent for the extraction and purification of thiouracil (TU).
It may be used in the synthesis of the following:
  • meta-substituted phenylalanine derivatives
  • N6-substituted aristeromycin derivative
  • (N)-methanocarba-N6-(3-iodobenzyl)adenosine

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Julie A L Kiebooms et al.
Applied and environmental microbiology, 80(23), 7433-7442 (2014-09-28)
In recent years, the frequent detection of the banned thyreostat thiouracil (TU) in livestock urine has been related to endogenous TU formation following digestion of glucosinolate-rich Brassicaceae crops. Recently, it was demonstrated that, upon in vitro digestion of Brassicaceae, fecal
Reaction of some sulfonyl halides with trypsin.
Kuranova IP and Konareva NV.
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 22(10), 2251-2254 (1973)
Barbara Woźniak et al.
Journal of veterinary research, 62(4), 511-517 (2019-02-08)
In the European Union, the use of thyreostatic drugs for fattening slaughter animals has been banned since 1981 under Council Directive 81/602/EEC. For protection of consumer health against unwanted residues and in compliance with Directive 96/23, each EU country must
Phase Transfer Catalyst (PTC) Catalyzed Alkylations of Glycinamides for Asymmetric Syntheses of alpha-Amino Acid Derivatives.
Park YS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 22(9), 958-962 (2001)
K A Jacobson et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(11), 2196-2203 (2000-06-08)
Adenosine receptor agonists have cardioprotective, cerebroprotective, and antiinflammatory properties. We report that a carbocyclic modification of the ribose moiety incorporating ring constraints is a general approach for the design of A(1) and A(3) receptor agonists having favorable pharmacodynamic properties. While

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej