Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

425176

Sigma-Aldrich

Gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate

98%

Synonim(y):

Tris(trifluoromethanesulfonato)gadolinium, Gadolinium(III) triflate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CF3SO3)3Gd
Numer CAS:
52093-29-5
Masa cząsteczkowa:
604.46
Numer MDL:
MFCD00192189
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24866617
NACRES:
NA.22

Próba

98%

przydatność reakcji

core: gadolinium
reagent type: catalyst

ciąg SMILES

[Gd+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Gd/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

Klucz InChI

DYOBTPTUHDTANY-UHFFFAOYSA-K

Zastosowanie

A water-tolerant Lewis acid used in the Aldol reaction of silyl enol ethers with aldehydes.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

David A Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(34), 10162-10163 (2003-08-21)
A highly enantioselective, quinone Diels-Alder reaction catalyzed by chiral samarium and gadolinium pyridyl-bis(oxazoline) (pybox) complexes has been developed. The reaction scope has been extended to include three quinones and five dienes, all of which exclusively provide the expected endo product
Kobayashi, S.; Nagayama, S.
Journal of the American Chemical Society, 119, 10049-10049 (1997)
Yamanaka et al.
Organic letters, 2(2), 159-161 (2000-05-18)
[reaction: see text] Ytterbium trifluoromethanesulfonate [Yb(OTf)3] catalyzed the imino ene reaction of N-tosyl aldimine with alpha-methylstyrene to give a homoallylamine in moderate yield. Furthermore, addition of a catalytic amount of chlorotrimethylsilane (TMSCI) dramatically enhanced the imino ene reaction.
Tomoaki Hamada et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(10), 2989-2996 (2003-03-06)
Catalytic asymmetric aldol reactions in aqueous media have been developed using Pr(OTf)(3) and chiral bis-pyridino-18-crown-6 1. In the asymmetric aldol reaction using rare earth metal triflates (RE(OTf)(3)) and 1, slight changes in the ionic diameters of the metal cations greatly
The Journal of Organic Chemistry, 59, 3590-3590 (1994)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej