Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

414492

Sigma-Aldrich

2-(Tributylstannyl)thiophene

97%

Synonim(y):

2-(Tributyltin)thiophene, 2-Thienyltributyltin, Tributyl(thiophen-2-yl)stannate, Tributyl-2-thienylstannane, Tributylthiophen-2-ylstannane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 ML
314,00 zł
50 ML
1160,00 zł
250 ML
3420,00 zł

314,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 ML
314,00 zł
50 ML
1160,00 zł
250 ML
3420,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H30SSn
Numer CAS:
54663-78-4
Masa cząsteczkowa:
373.18
Numer MDL:
MFCD00192513
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24865938
NACRES:
NA.22

314,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.518 (lit.)

bp

155 °C/0.1 mmHg (lit.)

gęstość

1.175 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)c1cccs1

InChI

1S/C4H3S.3C4H9.Sn/c1-2-4-5-3-1;3*1-3-4-2;/h1-3H;3*1,3-4H2,2H3;

Klucz InChI

UKTDFYOZPFNQOQ-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2-(Tributylstannyl)thiophene has been used to synthesize diphenylquinoxaline monomer for the electrochromism polymers.[1] It can also be used as a reactant in Stille coupling reaction.[2][3][4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H312,H315,H319,H360FD,H372,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

221.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

105 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBF5087V
MKCT3723
MKCR2557
MKCR7309
MKCK6797

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Tributyltin chloride 96%

Sigma-Aldrich

T50202

Tributyltin chloride

Microwave synthesis and fluorous purification of 4-(tetrathienyl) butyric acid for self-assembled monolayer semiconductor applications.
McCairn MC, et al.
Tetrahedron Letters, 49(8), 1328-1330 (2008)
Matteo Atzori et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(43), 8752-8763 (2014-09-30)
2,5-Bis(thiophene) and 2,5-bis(ethylenedioxy-thiophene) (EDOT) derivatives of 3,6-diethoxy-1,4-benzoquinone (para isomers) were prepared by Stille coupling between the 2,5-dibromo-3,6-diethoxy-1,4-benzoquinone precursors and (n-Bu)3Sn-R (R = 2-thiophenyl or 3,4-ethylenedioxy-2-thiophenyl) reagents. In a parallel series of experiments 2,6-bis(thiophene) and 2,6-EDOT-3,5-diethoxy-1,4-benzoquinone (meta isomers) were synthesized by
Synthesis, emission and spectro-electrochemical studies of bithienylnaphthalene systems.
Sankaran B, et al.
Synthetic Metals, 123(3), 425-433 (2001)
Two-dimensional structural motif in thienoacene semiconductors: Synthesis, structure, and properties of tetrathienoanthracene isomers.
Brusso JL, et al.
Chemistry of Materials, 20(7), 2484-2494 (2008)
John A Roque et al.
Inorganic chemistry, 59(22), 16341-16360 (2020-11-01)
Hypoxia presents a challenge to anticancer therapy, reducing the efficacy of many available treatments. Photodynamic therapy is particularly susceptible to hypoxia, given that its mechanism relies on oxygen. Herein, we introduce two new osmium-based polypyridyl photosensitizers that are active in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej