Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 G
222,60 zł
222,60 zł
Cena katalogowa318,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
222,60 zł
About This Item
Wzór liniowy:
BrC6H3(I)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
326.91
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
222,60 zł
Cena katalogowa318,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![3-[4-(Dimethylamino)phenyl]propanoic acid hydrochloride AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/161/863/4d4f0008-ec42-42c7-9f1f-c03aec8be0e0/640/4d4f0008-ec42-42c7-9f1f-c03aec8be0e0.png)
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
mp
219-221 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
carboxylic acid
iodo
ciąg SMILES
OC(=O)c1cc(Br)cc(I)c1
InChI
1S/C7H4BrIO2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3H,(H,10,11)
Klucz InChI
MKJBJYCBKXPQSY-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy (BrIBA) jest kwasem karboksylowym podstawionym halogenem.
Zastosowanie
Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy może być stosowany do przygotowania następujących substancji:
- Fenylo(3-bromo-5-jodo)benzoesan.[1]
- Jako odczynnik wyjściowy do syntezy na dużą skalę antagonisty receptora tromboksanu, kwasu 3-{3-[2-(4-chlorobenzenosulfonamido)etylo]-5-(4-fluorobenzylo)fenylo}propionowego, poprzez regioselektywną reakcję krzyżowego sprzęgania Hecka.[2]
- 3-bromo-5-jodobenzoesan metylu.[3]
- Kwas 3-bromo-5-(triizopropylosilyloetynylo)benzoesowy, w reakcji sprzęgania Sonogashira.[3]
- Trifluoroacetofenon.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of acetylene-functionalized [2]rotaxane monomers directed toward side chain-type polyrotaxanes.
Nakazono K, et al.
Polymer Journal, 42(3), 208-215 (2010)
A scalable synthesis of the thromboxane receptor antagonist 3-{3-[2-(4-chlorobenzenesulfonamido) ethyl]-5-(4-fluorobenzyl) phenyl} propionic acid via a regioselective Heck cross-coupling strategy.
Waite DC and Mason CP.
Organic Process Research & Development, 2(2), 116-120 (1998)
S Lindman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(9), 2375-2383 (2000-10-12)
Rigidification of peptides by cyclization and iterative incorporation of well-defined secondary structure mimetics constitutes one approach to the design of non-peptidergic structures with better defined conformations. We herein present the synthesis of a potential gamma-turn mimetic scaffold, and its incorporation
Keisuke Gondo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(6), 6625-6632 (2012-06-26)
Reaction of dibenzoylmethane with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of KOH in MeCN quantitatively gave the corresponding iodonium ylide, which was treated with a HF reagent to afford the corresponding 2-fluorinated dibenzoylmethane in 14-50% yields. The similar reaction of the iodonium
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
