Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

407690

Sigma-Aldrich

tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2ONHCO2C(CH3)3
Numer CAS:
79722-21-7
Masa cząsteczkowa:
223.27
Numer MDL:
MFCD00191873
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865479

Próba

99%

mp

45-47 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
phenyl

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NOCc1ccccc1

InChI

1S/C12H17NO3/c1-12(2,3)16-11(14)13-15-9-10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3,(H,13,14)

Klucz InChI

MZNBNPWFHGWAGH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-(benzyloksy)karbaminian tert-butylu(benzyloksykarbaminiantert-butylu), chroniona hydroksyloamina,[1] jest N-alkilo-N-benzyloksykarbaminianem.[2] Opisano jego reakcję krzyżowego sprzęgania C-N z ditriflatem fluoresceiny.[1] Uczestniczy on w łatwej wewnątrzcząsteczkowej cyklizacji z różnymi nukleofilami węglowymi w celu uzyskania funkcjonalizowanych 5- i 6-członowych chronionych cyklicznych kwasów hydroksamowych.[2]

Zastosowanie

N-(benzyloksy)karbaminian tert-butylu został użyty do przygotowania siedmioczłonowych cyklicznych kwasów hydroksamowych.[2] Może być stosowany w syntezie 2-(N-formylo-N-hydroksyamino) etylofosfonianu (IPP).[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBR5671V
MKBL7189V
54497LJV
54497LJ
07508KJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of rhodamines from fluoresceins using Pd-catalyzed C-N cross-coupling.
Grimm JB and Lavis LD.
Organic Letters, 13(24), 6354-6357 (2011)
Yuan Liu et al.
Tetrahedron, 67(12), 2206-2214 (2011-04-19)
N-Alkyl-N-benzyloxy carbamates, 2, undergo facile intramolecular cyclization with a variety of carbon nucleophiles to give functionalized 5- and 6-membered protected cyclic hydroxamic acids, 3, in good to excellent yields. This method can be extended to prepare seven-membered cyclic hydroxamic acids
I Kursula et al.
European journal of biochemistry, 268(19), 5189-5196 (2001-10-09)
The crystal structure of leishmania triosephosphate isomerase (TIM) complexed with 2-(N-formyl-N-hydroxy)-aminoethyl phosphonate (IPP) highlights the importance of Asn11 for binding and catalysis. IPP is an analogue of the substrate D-glyceraldehyde-3-phosphate, and it is observed to bind with its aldehyde oxygen

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej