Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

405760

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-oxo-1-cyclooctanecarboxylate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(O=)C8H13CO2C2H5
Numer CAS:
4017-56-5
Masa cząsteczkowa:
196.24
Numer MDL:
MFCD00144268
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865330
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.483 (lit.)

bp

85-87 °C/0.1 mmHg (lit.)

gęstość

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)C1CCCCCCC1=O

InChI

1S/C11H18O3/c1-2-14-11(13)9-7-5-3-4-6-8-10(9)12/h9H,2-8H2,1H3

Klucz InChI

OJCDCHCBNASPBS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-okso-1-cyklooktanokarboksylan etylu (2-karbetoksycyklooktanon) jest estrem β-keto. Ulega addycji Michaela z 3-buten-2-onem (keton metylowo-winylowy, MVK) w obecności bis(1,2-benzenodiolato)fenylokrzemianu potasu, dając odpowiedni 1,4-addukt.[1] Może być syntetyzowany z cykloheptanonu.[2] Określono jego temperaturę wrzenia, gęstość i współczynnik załamania światła.[3]

Zastosowanie

2-okso-1-cyklooktanokarboksylan etylu (2-karbetoksycyklooktanon) może być stosowany w syntezie 2-karbetoksy-2-cyklooktenonu.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBV8214V
MKBJ4216V
MKBH5601V
MKBF9720V
MKBC3845

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pentacoordinate Organosilicate-Catalyzed Michael Addition of ?-Keto Esters to 3-Buten-2-one.
Tateiwa J-U and Hosomi A.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(8), 1445-1448 (2001)
Activated cyclooctenones are effective dienophiles.
Liu HJ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 75(6), 899-912 (1997)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 336-336 (2015)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej