Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
392588
2,2,5,5-Tetramethyl-3-pyrrolidinecarboxamide
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H18N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
170.25
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
solid
mp
128-131 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC1(C)CC(C(N)=O)C(C)(C)N1
InChI
1S/C9H18N2O/c1-8(2)5-6(7(10)12)9(3,4)11-8/h6,11H,5H2,1-4H3,(H2,10,12)
Klucz InChI
POAGFQOGFRYOFM-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2,2,5,5-tetrametylo-3-pirolidynokarboksyamid (2,2,5,5-tetrametylo-pirolidyno-3-karboksyamid) jest karboksyamidem uwodornionej pochodnej pirolu. Opisano jego syntezę przez uwodornienie 2,2,5,5-tetrametylo-3-pirolidyno-3-karboksamidu. Oceniono aktywność antyarytmiczną niektórych pochodnych 2,2,5,5-tetrametylopirolidyno-3-karboksamidu.
Zastosowanie
2,2,5,5-tetrametylo-3-pirolidynokarboksyamid może być stosowany w syntezie jego nitroksydu, wolnego rodnika 3-karbamoilo-2,2,5,5-tetrametylo-1-pirolidynyloksy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 260-260 (2015)
Nitroxide free radicals in the hydrogenated pyrrole series.
Rozantsev EG, et al.
Russian Chemical Bulletin, 15(4), 638-641 (1966)
O H Hankovszky et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(7), 1138-1152 (1986-07-01)
N-(omega-Aminoalkyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline- or -pyrrolidine-3-carboxamides were acylated on the primary amino group of the side chain by means of reactive acid derivatives (acid chlorides, activated esters, phthalic anhydrides, phthalimide, 2-alkyl-4H-3,1-benzoxazin-4-ones) or they were alkylated by forming the Schiff bases and subsequent sodium
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej