Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
25 G
3240,00 zł
3240,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
25 G
3240,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
3240,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.555 (lit.)
bp
93-95 °C/4 mmHg (lit.)
gęstość
1.064 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC1Cc2ccccc2C1=O
InChI
1S/C10H10O/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10(7)11/h2-5,7H,6H2,1H3
Klucz InChI
BEKNOGMQVKBMQN-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
2-Metylo-1-indanon, α-benzocykloalkenon[1], jest pochodną 1-indanonu. Jego synteza została opisana.[2][3][4] Zbadano enzymatyczną dynamiczną rozdzielczość kinetyczną (DKR) racemicznego 2-metylo-1-indanonu.[5] Opisano asymetryczną α-arylację[6] i hydroksymetylację 2-metylo-1-indanonu.[7] Brał on udział w syntezie 2-metylo-6-karboksyazulenu.[8]
Zastosowanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
On the decarboxylation of 2-methyl-1-tetralone-2-carboxylic acid-oxidation of the enol intermediate by triplet oxygen.
Riahi A, et al.
New. J. Chem., 37(8), 2245-2249 (2013)
Shaozhong Ge et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(41), 16330-16333 (2011-09-16)
We report the α-arylation of ketones with a range of aryl chlorides with enantioselectivities from 90 to 99% ee catalyzed by the combination of Ni(COD)(2) and (R)-BINAP and the coupling of ketones with a range of heteroaryl chlorides with enantioselectivities
Michael W Justik et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 10(1), 217-225 (2007-11-17)
The conversion of alpha-benzocycloalkenones to homologous beta-benzocyclo-alkenones containing six, seven and eight-membered rings is reported. This was accomplished via a Wittig olefination-oxidative rearrangement sequence using[hydroxy(tosyloxy)iodo]-benzene (HTIB) is the oxidant, that enables the synthesis of regioisomeric pairs of methyl-substituted beta-benzocycloalkenones. The
Michał Rachwalski et al.
Chemical Society reviews, 42(24), 9268-9282 (2013-09-26)
Deracemisation of racemic compounds is still the most important strategy to produce optically pure compounds despite many recent advances in asymmetric synthesis. Especially deracemisation approaches that give rise to single enantiomers are preferred, which can be achieved either by invoking
Taku Kitanosono et al.
Chemistry, an Asian journal, 10(1), 133-138 (2014-10-29)
Enzymes exhibit overwhelmingly superior catalysis compared with artificial catalysts. Current strategies to rival enzymatic catalysis require unmodified or minimally modified structures of active sites, gigantic molecular weight, and sometimes the use of harsh conditions such as extremely low temperatures in
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
