Przejdź do zawartości
Merck

384038

Sigma-Aldrich

4-tert-Butylbenzaldehyde

97%

Synonim(y):

4-(1,1-Dimethylethyl)benzaldehyde, p-tert-Butylbenzaldehyde, para-tert-Butylbenzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 ML
228,00 zł

228,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 ML
228,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.23
Beilstein:
1906461
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

228,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.53 (lit.)

bp

130 °C/25 mmHg (lit.)

gęstość

0.97 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(cc1)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H14O/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-8H,1-3H3

Klucz InChI

OTXINXDGSUFPNU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-tert-Butylbenzaldehyde is an important intermediate for the synthesis of medicines, dyes, flavor and fragrance compounds. It is reported to be formed during the partial oxidation of 4-tert-butyltoluene by hydrogen peroxide in glacial acetic acid, catalyzed by bromide ions in combination with cobalt(II) acetate or cerium(III) acetate.[1] Schiff base reaction between 4-tert-butylaniline and 4-tert-butylbenzaldehyde in ethanol has been carried out on-chip in the matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) chamber, the formed imine was detected in real time.[2]

Zastosowanie

4-tert-Butylbenzaldehyde is suitable for use in a kinetic study to evaluate the kinetic constants (KI) for inhibition of mushroom tyrosinase by 4-substituted benzaldehydes.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

213.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

101 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Leon G A van de Water et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(28), 8037-8044 (2007-07-12)
The partial oxidation of 4-tert-butyltoluene to 4-tert-butylbenzaldehyde by hydrogen peroxide in glacial acetic acid, catalyzed by bromide ions in combination with cobalt(II) acetate or cerium(III) acetate, has been studied in detail. Based on the observed differences in reaction rates and
Monica Brivio et al.
Lab on a chip, 5(4), 378-381 (2005-03-26)
The integration of a monitoring port along the microfluidic path of a MALDI-chip integrated device is described. Optimization of the microreactor design allows longer reaction and measuring times. The Schiff base reaction between 4-tert-butylaniline (1) and 4-tert-butylbenzaldehyde (2) in ethanol
M Jiménez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 49(8), 4060-4063 (2001-08-22)
A kinetic study of the inhibition of mushroom tyrosinase by 4-substituted benzaldehydes showed that these compounds behave as classical competitive inhibitors, inhibiting the oxidation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) by mushroom tyrosinase (o-diphenolase activity). The kinetic parameter (K(I)) characterizing this inhibition was
Chao-Bin Xue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(5), 2006-2015 (2007-01-30)
Phenoloxidase (PO), also known as tyrosinase, is a key enzyme in insect development, responsible for catalyzing the hydroxylation of tyrosine into o-diphenols and the oxidation of o-diphenols into o-quinones. Inhibition of PO may provide a basis for novel environmentally friendly

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej