Przejdź do zawartości
Merck

373699

Sigma-Aldrich

2,3-O-Isopropylidene-D-ribonic γ-lactone

99%

Synonim(y):

2,3-O-Isopropylidene-D-ribono-1,4-lactone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H12O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.18
Beilstein:
10090
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

aktywność optyczna

[α]20/D −69°, c = 2 in pyridine

mp

135-138 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1(C)O[C@@H]2[C@@H](CO)OC(=O)[C@H]2O1

InChI

1S/C8H12O5/c1-8(2)12-5-4(3-9)11-7(10)6(5)13-8/h4-6,9H,3H2,1-2H3/t4-,5-,6-/m1/s1

Klucz InChI

NHHKFJCWLPPNCN-HSUXUTPPSA-N

Zastosowanie

Important raw material for the synthesis of C-nucleosides, prostanoids, and GABA analogs via homochiral 2-piperidones. Starting material for the preparation of biochemical compounds including C-nucleosides, such as neplanocin A, and GABA analogs, via homochiral 2-piperidones.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xi,Z. et al.
Tetrahedron, 48, 349-349 (1992)
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 324, 269-269 (1991)
Marquez, V.E. et al.
Nucl. Acid Chem., 4, 27-27 (1991)
Nucl. Acid Chem., 4, 27-27 (1991)
Herdeis, C. et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 324, 269-269 (1991)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej