Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

857297

Sigma-Aldrich

D-(+)-Ribonic γ-lactone

97%

Synonim(y):

D(+)-Ribono-1,4-lactone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
650,00 zł

650,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
650,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8O5
Numer CAS:
5336-08-3
Masa cząsteczkowa:
148.11
Beilstein:
82057
Numer WE:
226-256-5
Numer MDL:
MFCD00063241
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24888436
NACRES:
NA.22

650,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

crystals

aktywność optyczna

[α]24/D +18°, c = 1 in H2O

mp

85-87 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C5H8O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-4,6-8H,1H2/t2-,3-,4-/m1/s1

Klucz InChI

CUOKHACJLGPRHD-BXXZVTAOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Important building block for chiral acyclics, cyclopentenones, and oxabicyclic systems.[1] Also employed in studies on nonlinear optical materials.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCN0648
BCCM4710
BCCJ9600
BCCJ8381
BCCH3608

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chemistry of Materials, 5, 802-802 (1993)
Aldrichimica Acta, 22, 49-49 (1989)
Jan-Moritz Sutter et al.
FEMS microbiology letters, 364(13) (2017-09-01)
Haloferax volcanii degrades the pentoses D-xylose and L-arabinose via an oxidative pathway to α-ketoglutarate as an intermediate. The initial dehydrogenases of the pathway, D-xylose dehydrogenase (XDH) and L-arabinose dehydrogenase (L-AraDH) catalyze the NADP+ dependent D-xylose and L-arabinose oxidation. It is
B A Horenstein et al.
Biochemistry, 32(28), 7089-7097 (1993-07-20)
A new approach to understanding transition-state structure is presented which involves the sequential application of experimental and computational methods. A family of experimentally determined kinetic isotope effects is fit simultaneously in a vibrational analysis to provide a geometric model of
Virginie Faure et al.
Biochemical and biophysical research communications, 328(4), 1188-1195 (2005-02-15)
Free radical attack on the sugar-phosphate backbone generates oxidized apurinic/apyrimidinic (AP) residues in DNA. 2'-deoxyribonolactone (dL) is a C1'-oxidized AP site damage generated by UV and gamma-irradiation, and certain anticancer drugs. If not repaired dL produces G-->A transitions in Escherichia
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej