Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

372889

Sigma-Aldrich

1,3-Diethyl-1,3-diphenylurea

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
[C6H5N(C2H5)]2CO
Numer CAS:
85-98-3
Masa cząsteczkowa:
268.35
Numer WE:
201-645-2
Numer MDL:
MFCD00035794
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863178
NACRES:
NA.22

gęstość pary

9.3 (vs air)

Próba

99%

Postać

solid

mp

73-75 °C (lit.)

rozpuszczalność

acetone: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
ethanol: soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

ciąg SMILES

CCN(C(=O)N(CC)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C17H20N2O/c1-3-18(15-11-7-5-8-12-15)17(20)19(4-2)16-13-9-6-10-14-16/h5-14H,3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1,3-Diethyl-1,3-diphenylurea is a symmetrical derivative of urea.1 1,3-Diethyl-1,3-diphenylurea is a commonly employed as stabilizer in double-base propellants. Molecule of 1,3-diethyl-1,3-diphenylurea exhibits non-crystallographic C2 symmetry. Photochemically induced fluorescence (PIF) studies of 1,3-diethyl-1,3-diphenylurea as stabilizer has been reported . 1,3-Diethyl-l,3-diphenylurea (Ethylcentralite or EC) has been reported as propellant stabilizer degradation derivative. Effect of ethyl centralite on a cyclotrimethylenetrinitramine (RDX)-based polymer-bonded explosive (PBX) has been reported.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

302.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

150 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

1,2-Dichlorobenzene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.03238

1,2-Dichlorobenzene

N-Methyl-4-nitroaniline 97%

Sigma-Aldrich

269638

N-Methyl-4-nitroaniline

1-Chlorodecane 98%

Sigma-Aldrich

C32909

1-Chlorodecane

Diphenylamine ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

112763

Diphenylamine

Chemical Desensitization of Explosives. Part 1. Effect of Ethyl Centralite on the Properties of an RDX-Based PBX.
Padfield J, et al.
Journal of Energetic Materials, 32(2), 106-116 (2014)
Colby E Ott et al.
Journal of forensic sciences, 65(6), 1935-1944 (2020-08-26)
The increasing demand for rapid methods to identify both inorganic and organic gunshot residues (IGSR and OGSR) makes electrochemical methods, an attractive screening tool to modernize current practice. Our research group has previously demonstrated that electrochemical screening of GSR samples
Alireza Farokhcheh et al.
Forensic science international, 240, 35-40 (2014-05-06)
The photochemically induced fluorescence (PIF) studies of 1,3-diethyl-1,3-diphenylurea or ethyl centralite (EC) as stabilizer have been carried out under various conditions. Influences of solvent type (water, methanol, acetonitrile and chloroform), oxygen dependence and UV irradiation time on the spectroscopic properties
Synthetic Procedures Yielding Targeted Nitro and Nitroso Derivatives of the Propellant Stabilisers Diphenylamine, N-Methyl-4-nitroaniline, and N, N'-Diethyl-N, N'-diphenylurea.
Elliot MS, et al.
Propellants, Explosives, Pyrotechnics, 25(1), 31-36 (2000)
Richard Betz et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 67(Pt 4), o827-o827 (2011-07-15)
The mol-ecule of the title compound, C(17)H(20)N(2)O, a symmetrical derivative of urea, shows non-crystallographic C(2) symmetry. Inter-action with the aromatic system of the phenyl substituents as well as amide-type resonance is responsible for the marked planarization of the coordination environments
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej