Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

372404

Sigma-Aldrich

1,3-Dibromo-2-propanol

technical grade, 95%

Synonim(y):

1,3-dibromo-2-hydroksypropan, 1,3-dibromohydryna, 1,3-dibromohydryna glicerolu, 1,3-dibromopropanol, 2-hydroksy-1,3-dibromopropan, α,γ-dibromohydryna, α,γ-dibromohydryna glicerolu, α-Dibromohydryna

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
186,00 zł
25 G
522,00 zł

186,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
186,00 zł
25 G
522,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2CH(OH)CH2Br
Numer CAS:
96-21-9
Masa cząsteczkowa:
217.89
Numer WE:
202-489-8
Numer MDL:
MFCD00000216
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863033
NACRES:
NA.22

186,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.552 (lit.)

bp

82-83 °C/7 mmHg (lit.)

gęstość

2.136 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
hydroxyl

ciąg SMILES

OC(CBr)CBr

InChI

1S/C3H6Br2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2

Klucz InChI

KIHQZLPHVZKELA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1,3-dibromo-2-propanol jest alkoholem dihalogenowanym. Jest zgłaszany jako dwufunkcyjny odczynnik sieciujący.[1]

Zastosowanie

1,3-dibromo-2-propanol może być stosowany w następujących badaniach:
  • Do przygotowania ligandu tioeterowego, wykorzystywanego w syntezie nanocząstek palladowo-fosforowo-siarkowych.[2]
  • Przygotowanie bromku 2-(alkoksy)propenylu.[3]
  • Synteza pochodnych 1,3-propanodiaminy połączonych z węglowodanami (diaminy zawieszone na cukrze).[4]
  • Chemiczne sieciowanie dziewięciu mutantów cysteinowych gronkowcowej nukleazy z pojedynczą substytucją.[1]
  • Otrzymywanie 1,3-dinitrooksy-2-propanolu w reakcji z AgNO3 w MeCN w temperaturze 80°C.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301,H315,H319,H335,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

116.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

47 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCW6939
MKCT2195
MKCS2532
MKCR2355
MKCN8792

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daisuke Kugimoto et al.
Polymers, 13(3) (2021-02-13)
Associating behavior of star-like amphiphilic polymers consisting of two or three poly(ethylene oxide) (PEO) chains and one stearyl chain (C18) was investigated. Although the aggregation number (Nagg) of linear analogue of amphiphilic polymers monotonically decreased with increasing number-average molecular weight
Hemant Joshi et al.
Nanoscale, 6(9), 4588-4597 (2014-03-15)
PdP2 and Pd4S nanoparticles (NPs) (size: ∼2-6 and 9-15 nm respectively) have been prepared for the first time from a single source precursor complex [Pd(L)Cl2] (1) by its one pot thermolysis at 200 °C in TOP and OA/ODE (1 : 1) respectively.
M P Byrne et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 4(12), 2545-2558 (1995-12-01)
Nine single substitution cysteine mutants of staphylococcal nuclease (nuclease) were preferentially crosslinked at the introduced cysteine residues using three different bifunctional crosslinking reagents; 1,6-bismaleimidohexane (BMH), 1,3-dibromo-2-propanol (DBP), and the chemical warfare agent, mustard gas (bis(2-chloroethyl)sulfide; mustard). BMH and mustard gas
Y Mikata et al.
The Journal of organic chemistry, 66(11), 3783-3789 (2001-05-26)
A set of 1,3-propanediamine derivatives connected to carbohydrates (5) has been prepared in four steps from peracetylated sugar and 1,3-dibromo-2-propanol in 60-73% yields. D-Glucose, D-mannose, D-galactose, D-xylose, D-ribose, and maltose are utilized as sugar molecules in this work. The diamine
Heemal Dhanjee et al.
Tetrahedron letters, 51(42), 5609-5612 (2010-11-16)
2-(Alkoxy)propenyl bromides are readily prepared from 1,3-dibromo-2-propanol in a two-step sequence involving hydroxyl protection and sodium hydride-induced dehydrobromination. Indium-mediated allylation of aldehydes, ketones, and sulfonimines with 2-(alkoxy)propenyl bromides furnishes the corresponding homoallylic alcohols and sulfonamines in good yields. The products
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej