Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

370215

Sigma-Aldrich

Methyl 3,5-dimethylbenzoate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
82,60 zł

82,60 zł

Cena katalogowa118,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
82,60 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C6H3CO2CH3
Numer CAS:
25081-39-4
Masa cząsteczkowa:
164.20
Numer MDL:
MFCD00077971
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863065
NACRES:
NA.22

82,60 zł

Cena katalogowa118,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

98%

Formularz

solid

bp

239-240 °C (lit.)

mp

31-33 °C (lit.)

gęstość

1.027 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1cc(C)cc(C)c1

InChI

1S/C10H12O2/c1-7-4-8(2)6-9(5-7)10(11)12-3/h4-6H,1-3H3

Klucz InChI

PEVXENGLERTHJE-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3,5-dimetylobenzoesan metylu jest aromatycznym estrem kwasu karboksylowego. Został on wybrany jako ligand podczas badań przesiewowych monomerów do syntezy i badania różnych związków europu zawierających metylofosfonian pinakolilu z różnymi ligandami.[1] 3,5-dimetylobenzoesan metylu jest opisywany jako prekursor 3,5-diwinylobenzoesanu metylu.[2]

Zastosowanie

3,5-dimetylobenzoesan metylu może być stosowany do otrzymywania czterowęglowych izosterów związanych z wysoce aktywnymi 4-pirydynometanolami, które następnie oceniano pod kątem ich aktywności przeciwmalarycznej.[3] Może być stosowany w całkowitej syntezie (±)-indoksamycyny B.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

224.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

107.00 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
S43539
10109BE
S34174
15511BU
14123KG

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Markovac et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(11), 1198-1201 (1980-11-01)
Four carbon isosteres related to the highly active 4-pyridylcarbinolamines were prepared and evaluated for suppressive antimalarial activity against Plasmodium berghei in mice. Three of the four examples possessed significant activity but were approximately one dose level less active than the
Oliver F Jeker et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(14), 3474-3477 (2012-02-22)
Revised version: the first total synthesis of indoxamycin B leads to a stereochemical reassignment of the natural product. The synthetic route features an efficient carboannulation sequence to rapidly access the dihydroindenone system. Moreover, a series of Au(I)-catalyzed transformations served in
Molecularly imprinted polymers for the selective sequestering and sensing of ions.
The Johns Hopkins Medical Letter Health After 50, 18(4), 465-465 (1997)
A L Jenkins et al.
Analytical chemistry, 71(2), 373-378 (1999-02-09)
The techniques of molecular imprinting and sensitized lanthanide luminescence have been combined to create the basis for a sensor that can selectively measure the hydrolysis product of the nerve agent Soman in water. The sensor functions by selectively and reversibly

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej