Przejdź do zawartości
Merck

369799

Sigma-Aldrich

(tert-Butoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane

98%

Synonim(y):

tert-Butyl(triphenylphosphoranylidene)acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5)3P=CHCO2C(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
376.43
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

mp

152-155 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C24H25O2P/c1-24(2,3)26-23(25)19-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22/h4-19H,1-3H3

Klucz InChI

ZWZUFQPXYVYAFO-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Wittig reagent used in the synthesis of aldose reductase inhibitors, a podophyllotoxin derivative, and tautomycin.
Versatile Wittig reagent used in medicinal chemistry.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

B L Mylari et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(12), 2155-2162 (1992-06-12)
Benzothiazole side chains featured in zopolrestat (1a) and its congeners were incorporated into oxophthalazineacetic acid replacements, including indazole, pyridazinone, and pyridopyridazinone with a pendant acetic acid moiety. Potent aldose reductase inhibition activity among resulting compounds is as widespread as it
Tetrahedron Letters, 35, 4809-4809 (1994)
George Kokotos et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(14), 3615-3628 (2004-06-25)
The Group IVA cytosolic phospholipase A(2) (GIVA PLA(2)) is a particularly attractive target for drug development because it is the rate-limiting provider of proinflammatory mediators. We previously reported the discovery of novel 2-oxoamides that inhibit GIVA PLA(2) [Kokotos, G.; et
The Journal of Organic Chemistry, 57, 2922-2922 (1992)
Fritz Sieber et al.
Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements, 180(3-4), 647-657 (2006-02-24)
Elemental selenium generated by the photobleaching of selenomerocyanine dyes forms conjugates with serum albumin and serum lipoproteins that are toxic to leukemia and selected solid tumor cells but well tolerated by normal CD34-positive hematopoietic stem and progenitor cells. Serum albumin

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej