Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

367826

Sigma-Aldrich

1-(p-Toluenesulfonyl)azetidine

97%

Synonim(y):

1-Tosylazetidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13NO2S
Numer CAS:
7730-45-2
Masa cząsteczkowa:
211.28
Beilstein:
177046
Numer MDL:
MFCD00022359
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862845
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

119-122 °C (lit.)

grupa funkcyjna

sulfonamide

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2CCC2

InChI

1S/C10H13NO2S/c1-9-3-5-10(6-4-9)14(12,13)11-7-2-8-11/h3-6H,2,7-8H2,1H3

Klucz InChI

VKCBXONEZGIOSP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-(p-toluenosulfonylo)azetydyna jest heterocyklicznym blokiem budulcowym. Opisano katalizowane przez Ag(I) otwarcie pierścienia 1-(p-toluenosulfonylo)azetydyny(N-tosylazetydyny) z alkoholami, aminami, tiolami i pokrewnymi 1,2-etanowymi dinukleofilami.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBW2175V
MKBR3136V
18121LE
06306HX
00606AZ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Milan Bera et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1475-1478 (2011-02-05)
[Ag(COD)(2)]PF(6) catalyzes the ring-opening of N-tosylaziridines and -azetidines with alcohols, amines, thiols, and related tethered 1,2-ethane dinucleophiles. Initial rate studies and DFT-based evaluation of stepwise energetics suggest an inverse relationship between the nucleophilic reactivity of a heteroatom donor and its

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej