Przejdź do zawartości
Merck

363340

Sigma-Aldrich

N-Acetylcysteamine

N-Acetylcysteamine

95%

Synonim(y):

N-(2-Mercaptoethyl)acetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
498,00 zł
5 G
1350,00 zł

498,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
498,00 zł
5 G
1350,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CONHCH2CH2SH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
119.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

498,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.511 (lit.)

bp

138-140 °C/7 mmHg (lit.)

mp

6-7 °C (lit.)

gęstość

1.121 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amide
thiol

ciąg SMILES

CC(=O)NCCS

InChI

1S/C4H9NOS/c1-4(6)5-2-3-7/h7H,2-3H2,1H3,(H,5,6)

Klucz InChI

AXFZADXWLMXITO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N-acetylocysteamina, znana również jako N-(2-merkaptoetylo) acetamid, jest pochodną cysteaminy, która jest powszechnie stosowana jako budulec do syntezy alkilowanych tioli i tioestrów poprzez estryfikację. [1]

Zastosowanie

N-Acetylcysteamine can be used as a building block to synthesize:
  • N







  • -acetylcysteamine (SNAC) thioesters by reacting with various acid derivatives in the presence of 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI).      
  • Thieno[2,3-c]pyrrole derivatives via three-component reaction of 2-acetyl-3-thiophenecarboxaldehyde and various amines.[2]
  •  Carbapenems, a class of beta-lactam antibiotic agents.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Isolation, properties, and regulation of a mitochondrial acyl coenzyme A thioesterase from pig heart.
K Y Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 254(11), 4516-4523 (1979-06-10)
N Singh et al.
Biochemical and biophysical research communications, 131(2), 786-792 (1985-09-16)
The acetyl transacylase activity of the fatty acid synthase from yeast has been investigated using p-nitrophenylthiol acetate. The chromophoric nature of the nitrophenylthiol moiety affords a convenient spectrophotometric assay for the transacylase function as well as a means to investigate
Magoichi Sako et al.
The Journal of organic chemistry, 63(20), 6947-6951 (2001-10-24)
4H-[1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-oxides (2) are conveniently prepared in high yields by the oxidative intramolecular cyclization of 6-amino-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-diones (1) employing iodosylbenzene diacetate as an oxidant in the presence of lithium hydride. The generation of nitric oxide (NO) and NO-related species from 2
Micah J Bodner et al.
Organic letters, 11(16), 3606-3609 (2009-07-21)
Efficient syntheses of N-acetyl thienamycin and epithienamycin A in their readily deprotected form are reported where three contiguous stereocenters are established in a single catalytic asymmetric azetidinone-forming reaction. These examples are a template for synthesizing C-5/C-6 cis or trans carbapenems
Cell cycle arrest and apoptosis induction by an anticancer chalcone epoxide
Haiyong H, et al
Archives of Pharmacal Research, 343, 429-439 (2010)

Questions

Reviews

Active Filters

  1. 1 Ratings-Only Review

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej