Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

362565

Sigma-Aldrich

Bis(diethylamino)chlorophosphine

97%

Synonim(y):

Chlorobis(diethylamino)phosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[(C2H5)2N]2PCl
Numer CAS:
685-83-6
Masa cząsteczkowa:
210.68
Numer MDL:
MFCD00015493
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
24862321
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4895 (lit.)

tw

55-57 °C/0.2 mmHg (lit.)

gęstość

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CCN(CC)P(Cl)N(CC)CC

InChI

1S/C8H20ClN2P/c1-5-10(6-2)12(9)11(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3

Klucz InChI

JVEHJSIFWIIFHM-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

213.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

101 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCR2464
MKCQ9268
MKCQ0798
MKCJ4477
MKCH6602

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K Yamana et al.
Bioconjugate chemistry, 1(5), 319-324 (1990-09-01)
The synthesis of a self-complementary oligonucleotide possessing an anthraquinonylmethyl substituent at the designated sugar fragment, 5'-CCU(2'AQ)AGCTAGG (1), is described. The anthraquinonylmethyl group was introduced to 2'-hydroxyl moiety of uridine, which was then converted to the protected phosphorobisdiethylamidite derivative. This reagent
K Yamana et al.
Nucleic acids symposium series, (21)(21), 31-32 (1989-01-01)
Utilities of deoxyribonucleoside 3'-O-phosphorbisdiethylamidites in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides and their analogues are described.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej