Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

358002

Sigma-Aldrich

(3aR)-(+)-Sclareolide

97%

Synonim(y):

(+)-Norambreinolide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H26O2
Numer CAS:
564-20-5
Masa cząsteczkowa:
250.38
Numer WE:
209-269-0
Numer MDL:
MFCD00134168
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24861957
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D +47°, c = 2% in chloroform

mp

124-126 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@@]3(C)OC(=O)C[C@]3([H])[C@@]1(C)CCCC2(C)C

InChI

1S/C16H26O2/c1-14(2)7-5-8-15(3)11(14)6-9-16(4)12(15)10-13(17)18-16/h11-12H,5-10H2,1-4H3/t11-,12+,15-,16+/m0/s1

Klucz InChI

IMKJGXCIJJXALX-SHUKQUCYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Sclareolide is a diterpenoid compound mainly used in the perfume industry for its amber like odor.

Zastosowanie

(3aR)-(+)-Sclareolide may be used in the total syntheses of bioactive compounds such as (+)-chloropuupehenone, (+)-chloropuupehenol, cyslabdan, acuminolide and 17-O-acetylacuminolide. It may also be used in the preparation of γ-bicyclohomofarnesal, an ambergris odorant.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Superacid cyclization of homo-and bishomoisoprenoid acids.
Vlad PF, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 27(3), 246-249 (1991)
Synthesis of Acuminolide and 17-O-Acetylacuminolide from (+)-Sclareolide.
Zoretic PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(4), 1156-1161 (1998)
Synthesis and Structural Revision of Cyslabdan.
Ohtawa M, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 64(9), 1370-1377 (2016)
Natural sesquiterpenoids.
Fraga BM.
Natural Product Reports, 20(4), 392-413 (2003)
Total syntheses of (+)-chloropuupehenone and (+)-chloropuupehenol and their analogues and evaluation of their bioactivities.
Hua DH, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(18), 6065-6078 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej