Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

347744

Sigma-Aldrich

5-Phenyl-1H-tetrazole

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6N4
Numer CAS:
18039-42-4
Masa cząsteczkowa:
146.15
Numer WE:
241-950-8
Numer MDL:
MFCD00022388
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24861523
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 347744, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

99%

mp

216 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

c1ccc(cc1)-c2nnn[nH]2

InChI

1S/C7H6N4/c1-2-4-6(5-3-1)7-8-10-11-9-7/h1-5H,(H,8,9,10,11)

Klucz InChI

MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Nucleophilic substitution reactions on 1,4-dimethoxybenzene and 1,3,5-trimethoxybenzene by the anions of 5-phenyl-1H-tetrazole has been investigated by paired electrosynthesis.[1]

Zastosowanie

5-Phenyl-1H-tetrazole may be used as ligand in the solvothermal synthesis of 3D polyoxometalate-based silver coordination polymers.[2] It was used in the synthesis of 5-phenyltetrazolate organolanthanide complexes.[3] It was used to investigate the corrosion inhibition of copper in salt water.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBH2846
STBG5088V
STBF4263V
STBF0125V
STBC9482V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nucleophilic aromatic substitution by paired electrosynthesis: Reactions of methoxy arenes with 1H-tetrazoles.
Hu K, et al.
Tetrahedron Letters, 36(39), 7027-7030 (1995)
A novel bonding mode of tetrazolate ligand to a metal: synthesis and structural characterization of 5-phenyltetrazolate organolanthanide complexes:
Zhou X-G, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 563(1), 101-112 (1998)
Min-Xia Liang et al.
Inorganic chemistry, 53(2), 897-902 (2014-01-08)
Four 3D POM-based silver coordination polymers, namely, [Ag17(ptz)11(PW12O40)2]n (1), [Ag17(ptz)11(PMo12O40)2]n (2), [Ag12(ptz)6(CN)2(SiW12O40)]n (3), and [Ag19(ptz)8(H2ptz)(H3ptz)(AgP5W30O110)·7H2O]n (4), have been obtained by solvothermal reaction of AgNO3 and 5-phenyl-1H-tetrazole (Hptz) ligand in the presence of four types of polyoxometalates. Structural analysis shows that
Corrosion inhibition of copper in non-polluted and polluted sea water using 5-phenyl-1-H-tetrazole.
Al Kharafi FM, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 7, 3289-3298 (2012)
David Furkert et al.
Cell chemical biology, 27(8), 1097-1108 (2020-08-14)
The inositol pyrophosphates (PP-InsPs) are a ubiquitous group of highly phosphorylated eukaryotic messengers. They have been linked to a panoply of central cellular processes, but a detailed understanding of the discrete signaling events is lacking in most cases. To create
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej