Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
346616
1,2-Naphthoquinone
97%
Synonim(y):
β-Naphthoquinone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H6O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.15
Beilstein:
606546
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Aby zapytać o ten produkt 346616, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
powder
mp
139-142 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
O=C1C=Cc2ccccc2C1=O
InChI
1S/C10H6O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6H
Klucz InChI
KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
human ... PTPRC(5788)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
1,2-Naphthoquinone is one of the major metabolite of naphthalene, which is responsible for the cytotoxicity and genotoxicity associated with it.[1] 1,2-Naphthoquinone is an atmospheric contaminant. It causes the contraction of trachea smooth muscles in guinea pig through the activation of epidermal growth factor receptor.[2] 1,2-Naphthoquinone has been reported as an environmental quinone in diesel exhaust particles (DEP) and atmospheric particulate matter.[3]
Zastosowanie
1,2-Naphthoquinone was employed as mediator during electrochemical mapping of redox activity in normal human breast (MCF-10A) cells by scanning electrochemical microscopy (SECM).[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
B Liu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(18), 9855-9860 (2000-08-30)
Electrochemical methods have been widely used to monitor physiologically important molecules in biological systems. This report describes the first application of the scanning electrochemical microscope (SECM) to probe the redox activity of individual living cells. The possibilities of measuring the
Shota Kikuno et al.
Toxicology and applied pharmacology, 210(1-2), 47-54 (2005-07-26)
1,2-Naphthoquinone (1,2-NQ) has recently been identified as an environmental quinone in diesel exhaust particles (DEP) and atmospheric PM2.5. We have found that this quinone is capable of causing a concentration-dependent contraction of tracheal smooth muscle in guinea pigs with EC50
Suramya Waidyanatha et al.
Chemico-biological interactions, 141(3), 189-210 (2002-10-19)
Naphthalene-1,2-oxide (NPO), 1,2-naphthoquinone (1,2-NPQ) and 1,4-naphthoquinone (1,4-NPQ) are the major metabolites of naphthalene that are thought to be responsible for the cytotoxicity and genotoxicity of this chemical. We measured cysteinyl adducts of these metabolites in hemoglobin (Hb) and albumin (Alb)
Graham M Pumphrey et al.
Microbiology (Reading, England), 153(Pt 11), 3730-3738 (2007-11-03)
This study was designed to characterize naphthalene metabolism in Polaromonas naphthalenivorans CJ2. Comparisons were completed using two archetypal naphthalene-degrading bacteria: Pseudomonas putida NCIB 9816-4 and Ralstonia sp. strain U2, representative of the catechol and gentisate pathways, respectively. Strain CJ2 carries
Stefan Wirth et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 15(3), 429-440 (2010-01-22)
The synthesis and characterization of three novel iridium(III) complexes and one rhodium(III) complex with 1-nitroso-2-naphthol (3) chelating as a 1,2-naphthoquinone-1-oximato ligand are described. The reaction of mu(2)-halogenido-bridged dimers [(eta(5)-C(5)Me(5))IrX(2)](2) [X is Cl (1a), Br (1b), I (1c)] and [(eta(5)-C(5)Me(5))RhCl(2)](2) (2a)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
