Przejdź do zawartości
Merck

345105

Sigma-Aldrich

Ethylmagnesium bromide solution

1.0 M in tert-butyl methyl ether

Synonim(y):

Bromoetylomagnez

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
331,00 zł

331,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
331,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2MgBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
133.27
Beilstein:
3587203
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

331,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

1.0 M in tert-butyl methyl ether

gęstość

0.841 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CC[Mg]Br

InChI

1S/C2H5.BrH.Mg/c1-2;;/h1H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Struktura roztworu i elektrochemia osadzania magnezu przy mieszaniu halogenku alkilomagnezu z roztworem sulfonyloamidu magnezu/glimu: Badania te analizują elektrochemiczne zachowanie bromku etylomagnezowego w roztworach mieszanych do zastosowań związanych z osadzaniem magnezu (Egashira & Hiratsuka, 2016).

  • Bromek etylowo-magnezowy jako skuteczny inicjator anionowy do kontrolowanej polimeryzacji ε-kaprolaktonu: W artykule zbadano zastosowanie bromku etylo-magnezowego jako inicjatora do kontrolowanej polimeryzacji ε-kaprolaktonu (Malinová & Brožek, 2014).

  • Elektrodepozycja metalicznego magnezu z bromku etylomagnezowego w temperaturze pokojowej w tetrahydrofuranie i mieszaninach cieczy jonowych: Badania te koncentrują się na elektrodepozycji metalicznego magnezu przy użyciu bromku etylomagnezowego w różnych mieszaninach rozpuszczalników (Chen et al., 2015).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

-29.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-34 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Janne E Tønder et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(10), 1447-1455 (2004-05-12)
Copper mediated allylic substitutions and conjugate additions to geranyl, cinnamyl and allylic indole compounds have been investigated with the aim of finding a method for the creation of the all-carbon quaternary centre present in the natural product lyngbyatoxin A. Reaction
M Wältermann et al.
Microbiology (Reading, England), 146 ( Pt 5), 1143-1149 (2000-06-01)
The triacylglycerol (TAG)-accumulating, hydrocarbon-degrading bacterium Rhodococcus opacus strain PD630 and chemically induced storage-deficient mutants derived from this strain were investigated for their capability to accumulate storage lipids in the cytoplasm during cultivation under nitrogen-limiting conditions. Acylglycerols were analysed by matrix-associated
T Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(12), 1999-2002 (2001-01-06)
The direct alpha-bromination of various ketones using trifluoromethanesulfonic anhydride and Grignard reagent or magnesium bromide in ether gave the corresponding alpha-bromo ketones in moderate to good yields under mild reaction conditions.
F Turon et al.
Lipids, 37(8), 817-821 (2002-10-10)
An analytical procedure was developed for regiodistribution analysis of TAG using alpha-MAG prepared by an ethyl magnesium bromide deacylation. In the present communication, the deacylation procedure is shown to lead to representative alpha-MAG, allowing the composition of the native TAG
R G Xie et al.
Steroids, 55(11), 488-490 (1990-11-01)
The reaction of ethyl magnesium bromide and 17 alpha-ethynylestradiol with formaldehyde in the presence of triethyl phosphate or hexamethylphosphoramide gave the 2- and 4-formyl-17 alpha-ethynylestradiol in high yield. Treatment of the formyl derivatives with an alkaline solution of hydrogen peroxide

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej