Przejdź do zawartości
Merck

752126

Sigma-Aldrich

Ethylmagnesium bromide solution

40% in 2-methyltetrahydrofuran

Synonim(y):

Bromoetylomagnez

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
346,00 zł

346,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
346,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2MgBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
133.27
Beilstein:
3587203
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

346,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

liquid

Poziom jakości

stężenie

40% in 2-methyltetrahydrofuran

gęstość

1.140 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CC[Mg]Br

InChI

1S/C2H5.BrH.Mg/c1-2;;/h1H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

12.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-11 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(12), 1999-2002 (2001-01-06)
The direct alpha-bromination of various ketones using trifluoromethanesulfonic anhydride and Grignard reagent or magnesium bromide in ether gave the corresponding alpha-bromo ketones in moderate to good yields under mild reaction conditions.
F Turon et al.
Lipids, 37(8), 817-821 (2002-10-10)
An analytical procedure was developed for regiodistribution analysis of TAG using alpha-MAG prepared by an ethyl magnesium bromide deacylation. In the present communication, the deacylation procedure is shown to lead to representative alpha-MAG, allowing the composition of the native TAG
R G Xie et al.
Steroids, 55(11), 488-490 (1990-11-01)
The reaction of ethyl magnesium bromide and 17 alpha-ethynylestradiol with formaldehyde in the presence of triethyl phosphate or hexamethylphosphoramide gave the 2- and 4-formyl-17 alpha-ethynylestradiol in high yield. Treatment of the formyl derivatives with an alkaline solution of hydrogen peroxide
Janne E Tønder et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(10), 1447-1455 (2004-05-12)
Copper mediated allylic substitutions and conjugate additions to geranyl, cinnamyl and allylic indole compounds have been investigated with the aim of finding a method for the creation of the all-carbon quaternary centre present in the natural product lyngbyatoxin A. Reaction
Yasuhiro Ando et al.
Journal of oleo science, 57(8), 459-462 (2008-07-16)
This paper presents a procedure for preparation of a Grignard reagent, ethyl magnesium bromide, used for partial deacylation of triacylglycerols (TAG) in their regiospecific analysis. Magnesium turnings were reacted with ethereal solution of bromoethane in a screw-capped test tube to

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej