Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

338605

Sigma-Aldrich

Methyl 3-hydroxy-5-isoxazolecarboxylate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5NO4
Numer CAS:
10068-07-2
Masa cząsteczkowa:
143.10
Numer MDL:
MFCD00062870
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24860557
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

mp

160-163 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)c1cc(O)no1

InChI

1S/C5H5NO4/c1-9-5(8)3-2-4(7)6-10-3/h2H,1H3,(H,6,7)

Klucz InChI

BBFWUUBQSXVHHZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-hydroksy-5-izoksazolekarboksylan metylu został wykorzystany w enancjoselektywnej syntezie kluczowego prekursora antybiotyków tetracyklinowych.[1] Wykorzystano go również do przygotowania analogu formamidynopiperydyny, związku N-amidynopiperydyny.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBM3862V
MKBC7431V
MKBG7334V
MKBC7431
08121JJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C B Xue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(24), 3499-3504 (1999-02-06)
Despite the excellent in vitro potency of a series of benzamide glycoprotein IIb/IIIa antagonists, which have been reported previously, poor in vivo potency in the inhibition of platelet aggregation was observed when the most potent inhibitor XU057 was dosed intravenously
Jason D Brubaker et al.
Organic letters, 9(18), 3523-3525 (2007-08-19)
A practical, enantioselective synthetic route to a key precursor to the tetracycline antibiotics is reported. The route proceeds in nine steps (21% yield) from the commercial substance methyl 3-hydroxy-5-isoxazolecarboxylate. Key steps in the route involve enantioselective addition of divinylzinc to

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej