Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

330191

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-nitrobenzoic acid

technical grade, 90%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H3(NO2)CO2H
Numer CAS:
573-54-6
Masa cząsteczkowa:
246.01
Numer WE:
209-356-3
Numer MDL:
MFCD00074899
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859840
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Próba

90%

mp

184-186 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
carboxylic acid
nitro

ciąg SMILES

OC(=O)c1cccc(c1Br)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4BrNO4/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)

Klucz InChI

WTDJEGSXLFHZPY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Kwas 2-bromo-3-nitrobenzoesowy został użyty do otrzymania 3-podstawionych 5-nitroizokumaryn[1] i 2-bromo-3-nitrobenzaldehydu.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
21917HB
18718BA
17912DA
16931JO
14816MR

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Esther C Y Woon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(17), 5218-5227 (2013-07-16)
Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) is an important target for drug design for several therapeutic applications. 5-Aminoisoquinolin-1-one (5-AIQ) is a highly water-soluble lead compound; synthetic routes to 3-substituted analogues were explored. Tandem Hurtley coupling of β-diketones with 2-bromo-3-nitrobenzoic acid, retro-Claisen acyl cleavage and
Preparation and NMR analysis of 2, 6-heterodifunctional halobenzenes as precursors for substituted biphenyls
Sienkowska M, et al.
Tetrahedron, 56(2), 165-173 (2000)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej