Przejdź do zawartości
Merck

325058

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol

97%

Synonim(y):

(2S)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol, (S)-3-Bromo-2-methylpropan-1-ol, (S)-3-Hydroxy-2-methylpropyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2CH(CH3)CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
153.02
Beilstein:
4738280
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]25/D +7.3°, c = 2 in chloroform

współczynnik refrakcji

n20/D 1.483 (lit.)

gęstość

1.461 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
hydroxyl

ciąg SMILES

C[C@@H](CO)CBr

InChI

1S/C4H9BrO/c1-4(2-5)3-6/h4,6H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1

Klucz InChI

KIBOHRIGZMLNNS-SCSAIBSYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol is a precursor to synthesize the phase II mexiletine metabolite, (R)-mexiletine N-carbonyloxy-β-D-glucuronide.[1] It can be used in the synthesis of (R)-(+)-muscopyridine,[2] polycavernoside A[3] and (+)-allopumiliotoxin 323B′.[4] It can also be employed in building homochiral porous molecular networks.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

197.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

92 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Total synthesis of the marine toxin polycavernoside A via selective macrolactonization of a trihydroxy carboxylic acid.
White J d, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(35), 8593-8595 (2001)
First synthesis and full characterization of mexiletine N-carbonyloxy ?-D-glucuronide.
Cavalluzzi M M, et al.
Tetrahedron Letters, 51(40), 5265-5268 (2010)
The Synthesis of (+)?Allopumiliotoxin 323B?.
Tan CH and Holmes A B
Chemistry?A European Journal , 7(9), 1845-1854 (2001)
Control and induction of surface-confined homochiral porous molecular networks.
Tahara K, et al.
Nature Chemistry, 3(9), 714-719 (2011)
A Catalytic Approach to (R)?(+)?Muscopyridine with Integrated ?Self?Clearance?.
Furstner A and Leitner A
Angewandte Chemie (International Edition in English), 42(3), 308-311 (2003)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej